(1)25℃时,①0.1mol·L-1的醋酸 ②0.1mol·L-1的硫酸  ③0.1mol·L-1­的氨水的④0.1mol·L-1的NaOH溶液,其pH由小到大的顺序是        (填序号)

(2)下列物质中①NaCl ②BaSO4 ③稀硫酸 ④KOH ⑤H2O ⑥CH3COOH ⑦NH3 ⑧蔗糖  ⑨SO2  ⑩Cu,其中属于强电解质的有        ;其中属于弱电解质的有        ;其中属于非电解质的有       

(3)某一元弱酸溶液(A)与二元强酸(B)的pH相等。若将两溶液稀释相同的倍数后,pH(A)    pH(B) (填“>”、“=”或“<”)。现用上述稀释溶液中和等浓度等体积的NaOH溶液,则需稀释溶液的体积V(A)        V(B)(填“>”、“=”或“<满分5 manfen5.com”)。

(4)已知:二元酸H2R 的电离方程式是:H2R=H++HR-,HR-满分5 manfen5.comR2- + H+,若0.1 mol·L-1NaHR溶液的c(H+)=a mol·L-1满分5 manfen5.com,则0.1mol·L-1H2R溶液中c(H+)                    (0.1+a) mol·L-1(填“<”、“>”或“=”),理由是            

(5) 25℃时,若10体积某强碱溶液与1体积的某强酸溶液混合后,溶液的pH=7,则混合前,该强碱溶液的pH(强碱)与强酸溶液pH(强酸)之间应满足的关系是       

 

下列微粒中:①Na+;② Fe3+ ;③ Cl-;④HCO3- AlO2-

(1)既能电离又能水解的微粒是             (填序号)。

(2)②、③两种离子组成的盐的水溶液显             (填“酸性”或“碱性”或“中性”),用离子方程式表示原因                        

(3)④、⑤两种离子在水溶液中会发生反应而生成沉淀,写出相应的离子方程式             

 

亚氯酸钠是一种高效氧化型漂白剂,主要用于棉纺、亚麻、纸浆等漂白。亚氯酸钠(NaClO2)在溶液中可生成ClO2、HClO2、ClO2-、Cl- 等,其中HClO2和ClO2都具有漂白作用,但ClO2是毒性很大的气体。经测定,25℃时各组分含量随pH变化情况如图所示(Cl-没有画出)。在25℃时,下列分析正确的是

满分5 manfen5.com

A.使用该漂白剂的最佳pH为3

B.pH=5时,溶液中满分5 manfen5.com

C.pH=7时,溶液中含氯微粒的浓度大小为:

c(HClO2)>c( ClO2- )> c( ClO2) >c( Cl-)

D.NaClO2溶液加水稀释所有离子浓度均减小

 

已知部分弱酸的电离平衡常数如下表:

满分5 manfen5.com

下列离子方程式正确的是

A.少量CO2通入NaClO溶液中:CO2+H2O+2ClOCO满分5 manfen5.com+2HClO

B.少量的SO2通入Ca(ClO)2溶液中:SO2+H2O+Ca2++2ClO=CaSO3↓+2HClO

C.少量的SO2通入Na2CO满分5 manfen5.com3溶液中:SO2+H2O+2 CO满分5 manfen5.comSO满分5 manfen5.com+2HCO3

D.相同浓度NaHCO3溶液与NaHSO3溶液等体积混合:H++HCO3=CO2↑+H2O

 

在25℃下,已知反应:①NH3·H2O+H+满分5 manfen5.comNH4+ + H2O(平衡常数为K1);

②Ag++2 NH3·H2O 满分5 manfen5.comAg(NH3)2+ + 2H2O(平衡常数为K2),K1> K2。下列说法不合理的是

A.25℃时,将0.02 mol·L-1的氨水与a mol·L-1的盐酸等体积混合(体积变化忽略不计),反应后溶液呈中性,则用含a的代数式表示NH3·H2O的电离常数为满分5 manfen5.com

B.往银氨溶液中加水稀释,反应②平衡向逆反应方向移动

C.若往银氨溶液中加入足量的盐酸,则溶液中会产生白色浑浊

D.已知:H+(aq)+ OH-(aq)=H2O(l)  H = -57.3 kJ·mol-11 L 0.1 mol ·L-1氨水和足量的盐酸反应放出的热量等于5.73 kJ

 

已知反应:2NO2 (红棕色) 满分5 manfen5.com N2O4(无色) △H<0。将一定量的NO2充入注射器中后封口,下右图是在拉伸和压缩注射器的过程中气体透光率随时间的变化(气体颜色越深,透光率越小)。下列说法正确的是

满分5 manfen5.com

A.b点的操作是拉伸注射器

B.d 点:v(正) < v(逆)

C.c点与a点相比,c(NO2)增大,c(N2O4)减小

D.若不忽略体系温度变化,且没有能量损失,则温度关系:T(b)>T(c)

 

未知浓度的硫酸、盐酸和醋酸各25.00mL,分別用0.10mol·L-1的NaOH溶液或0.10mol·L-1 的稀氨水滴定得右图。下列说法正确的是

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A.由图可知曲线c为NaOH滴定硫酸

B.由图可知硫酸的物质的量浓度大于盐酸的物质的量浓度

C.曲线b、c的滴定实验可用酚酞做指示剂

D.由图可知滴定前醋酸电离度约为1.67﹪

 

常温下,下列四种溶液:①pH=2的CH3COOH溶液;②pH=2的HCl溶液;③pH=12的氨水;④pH=12的NaOH溶液。有关上述溶液的比较中,正确的是

A.将等体积的①、②溶液混合后,盐酸会抑制醋酸的电离,所以pH﹥2

B.将一定体积的②、③溶液混合后,满分5 manfen5.com溶液显碱性,则该混合溶液中c(Cl-)﹥c(NH4+)

C.将一定体积的①、④溶液混合后,溶液显酸性,则V(NaOH)可能等于V(CH3COOH)

D.向等体积的③、④溶液中加水稀释10倍,稀释后溶液中由满分5 manfen5.com水电离的c(H):③﹥④

 

在恒容密闭容器中加入一定量的反应物后存在下列平衡

CO(g)+H2O(g) 满分5 manfen5.comCO2(g)+H2(g),平衡时CO2物质的量浓度与温度的关系如图所示下列说法正确的是

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A.该反应的 H <0

B.T2,D点的反应速率ν)<(

C.AC两点相比混合气体的平均相对分子质量:M(A) < M(C)

D.若T1、T2时的平衡常数分别为K1、K2,则K1>K2

 

用铂电极电解CuSO4溶液,当铜离子浓度降至一半时,停止通电,若使CuSO4溶液恢复到原浓度,应加入的物质是

A.CuO         B.CuSO4·5H2O       C.CuSO4       D.Cu(OH)2

 

磷酸铁锂电池结构如右图所示。左边由LiFePO4晶体组成,铝箔与电池一极连接;中间是聚合物隔膜,锂离子可以通过而电子不能通过;右边由石墨组成,铜箔与电池另一极连接,电池内充满电解质。在充电过程中LiFePO4中的锂离子脱出并伴随着铁元素的氧化。下列说法不正确的是

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A.放电时,铝箔所在电极为负极,铜箔所在电极为正极

B.放电时,电池反应式为:FePO4+Li == LiFePO4

C.充电时, Li+向阴极移动

D.充电时,阳极的电极反应式为:LiFePO4 e == FePO4+Li+

 

某一可逆反应的反应物和生成物都是气体,改变下列条件一定能使化学平衡向正反应方向移动的是

A.恒压下充入稀有气体   B.减小反应容器的体积

C.升高反应温度         D.分离出生成物

 

下列四种NaHCO3溶液分别加入到四个盛有10mL 2 mol·L-1盐酸的烧杯中,均加水稀释到50mL,则反应最快的是

A.10℃20mL 3 mol·L-1的NaHCO3溶液  B.20℃30mL 2 mol·L-1的NaHCO3溶液

C.20℃10mL 4 mol·L-1的NaHCO3溶液  D.10℃10mL 2 mol·L-1的NaHCO3溶液

 

常温下,对于0.1 mol·L-1的氨水,下列说法正确的是

A.加水稀释后,溶液中c(H+)减小

B.加入少量NaOH固体,电离度增大,溶液的pH增大

C.加入少量NH4Cl固体,氨水电离平衡向右移动

D.通入少量HCl气体后,电离平衡常数不变

 

下列各组微粒在指定的环境中一定大量存在的是

A.与铝反应产生H2的溶液中:Na+、K+、S2-、CO32-

B.加入酚酞显红色的溶液中:K+、Na+、Cl-、CH3COO-

C.pH=2的溶液中:NH4+、Na+、Fe2+、NO3-、Cl-

D.由水电离出的c满分5 manfen5.com(H+)=1×10-12 mol·L-1的溶液中:K+、Na+、Cl-、Al3+

 

下列措施或事实能用勒夏特列原理解释的是

A.新制的氯水在光照下颜色逐渐变浅

B.H2、I2、HI平衡混合气缩小体积加压后颜色变深

C.工业上生产硫酸的过程中,SO2在催化氧化时条件控制为常压,而不是高压

D.工业上合成氨气时温度选择450℃左右,而不是常温

 

下列说法正确的是

A.室温下用广范pH试纸测得某氯水的pH=4

B满分5 manfen5.com.酸式滴定管的润洗操作:关闭滴定管活塞,往上口加入3~5mL待装液,倾斜着转动滴定管,使液体润湿滴定管内壁,然后将液体从上口倒出,重复此操作2~3次

C.若酸碱中和滴定过程中用待测液润洗锥形瓶,则测定结果偏高

D.酸碱中和滴定的终点是指酸和碱恰好完全反应,此时溶液一定呈中性

 

能说明CH3COOH是弱电解质的事实是

A.常温下,0.1 mol·L-1 CH3COOH溶液的pH=3

B.CH3COOH溶液能和NaOH溶液反应

C.CH3COOH溶液中加入几滴石蕊试液溶液变红色

D.0.1 mol·L-1CH3COOH溶液做导电性实验灯光较暗

 

下列反应过程能量变化如下所示:

H2(g) + Cl2(g)  =  2HCl(g)  ΔH

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下列说法错误的是

A.H—H键比Cl—Cl键稳定

B.ΔH= 18满分5 manfen5.com4.5 kJ·mol1

C.正反应活化能比逆反应活化能高

D.在相同条件下,1mol H2(g)和1mol Cl2(g)分别在点燃和光照条件下反应生成2mol HCl(g),重新恢复到原来的状态时ΔH相同

 

下列说法正确的是

A.增大反应物浓度可以增大活化分子百分数,从而使反应速率增大

B.汽车尾气的催化转化装置可将尾气中的NO和CO等有害气体快速地转化为N2和CO2,其原因是催化剂可增大NO和CO反应的活化能

C.在“反应热的测量实验”中测定反应后温度的操作方法:将量筒中的NaOH溶液经玻璃棒引流缓缓倒入盛有盐酸的简易量热计中,立即盖上盖板,并用环形玻璃搅拌棒不断搅拌,准确读出并记录反应体系的最高温度

D.研制性能优良的催化剂既可以提高化学反应速率,又能起到很好的节能效果

 

铅蓄电池放电时的反应:PbO2+Pb+2H2SO4 = 2PbSO4+2H2O,下列有关放电时的说法正确的是

A.PbO2作正极,电极发生氧化反应

B. 当转移的电子数为3.01×1023时,参与反应的Pb的质量为103.5 g

C.负极的电极反应式是:Pb + SO42- - 2e- = PbSO4

D.溶液中H+移向负极

 

下列属于正满分5 manfen5.com确的电离方程式是

A.HCO3- + H2O 满分5 manfen5.com CO32- + H3O+     B.NH4+ + H2O 满分5 manfen5.com NH3·H2O + H+

C.NaHCO3满分5 manfen5.comNa+ + HCO3-            D.H2S   满分5 manfen5.com 2H+ + S2-

 

下列物质的水溶液因水解而呈碱性的是

A.Ba(OH)2          B.FeCl3         C.NaHSO4       D.CH3COONa

 

反应N2(g)+3H2(g) 满分5 manfen5.com2NH3(g)  H<0;若升温, 则反应速率v(正)、v(逆)的变化是

A.同时减少                          B.同时增大

C.v(正)增大,v(逆)减少          D.v(正)减少,v(逆)增大

 

化学在生产和生活中有着重要的应用。下列说法不正确的是

A.炼铁时增大高炉的高度,能有效减少CO的排放

B.明矾在水处理中可作净水剂

C.热电厂进行燃煤时将煤块压碎以提高煤的燃烧效率

D.在海轮外壳上镶嵌满分5 manfen5.com锌块,能减缓船体的腐蚀速率

 

某研究小组在实验室探究氨基甲酸铵(NH2COONH4)分解反应平衡常数和水解反应速率的测定。

(1)将一定量纯净的氨基甲酸铵固体置于特制的密闭真空容器中(假设容器体积不变,固体试样体积忽略不计),在恒定温度下使其达到分解平衡:NH2COONH4(s)满分5 manfen5.com2NH3(g)+CO2(g).实验测得不同温度下的平衡数据列于如表:

温度()

15.0

20.0

25.0

30.0

35.0

平衡总压强(kPa)

5.7

8.3

12.0

17.1

24.0

平衡气体总浓度 (×10-3mol/L)

2.4

3.4

4.8

6.8

9.4

可以判断该分解反应已经达到化学平衡的是___________;

A.2v(NH3)═v(CO2)

B.密闭容器中总压强不变

C.密闭容器中混合气体的密度不变

D.密闭容器中氨气的体积分数不变

根据表中数据,列式计算25.0氨基甲酸铵的分解平衡常数___________;

取一定量的氨基甲酸铵固体放在一个带活塞的密闭真空容器中,在25下达到分解平衡.若在恒温下压缩容器体积,氨基甲酸铵固体的质量___________(填“增加”、“减小”或“不变”)

氨基甲酸铵分解反应的焓变H______0;

(2)已知:NH2COONH4+2H2ONH4HCO3+NH3•H2O.该研究小组分别用三份不同初始浓度的氨基甲酸铵溶液测定水解反应速率,得到c(NH2COO-)随时间变化趋势如图所示.

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计算25时,0~6min氨基甲酸铵水解反应的平均速率______________;

根据图中信息,如何说明水解反应速率随温度升高而增大_____________________。

 

在一定条件下,可逆反应A+B满分5 manfen5.com mC变化如图所示。已知纵坐标表示在不同温度和压强下生成物C在混合物中的质量分数,p为反应在T2温度时达到平衡后容器加压的变化情况,问:

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(1)温度T1 _____T2(填大于、等于或小于)

(2)正反应是__________反应(填“吸热”或“放热”)

(3)如果A、B、C均为气体,则m_____ 2(填大于、等于或小于)

(4)当温度和容积不变时,如向平衡体系中加入一定量的某稀有气体,则体系的压强_____(“增大”、“减小”或“不变”),平衡_______移动;当温度和压强不变时,如在平衡体系中加入一定量的某稀有气体,平衡_______移动(填“向正反应方向”“向逆反应方向”或“不”)

 

已知2A2(g)+B2(g)满分5 manfen5.com2C3(g) H= -a kJ•mol-1(a>0),在一个有催化剂的固定容积的容器中加入2molA2和1molB2,在500时充分反应达到平衡后C3度为w mol/L,放出热量b kJ

(1)比较a __________ b( 填>、=、<)

(2)若将反应温度升高到700,反应的平衡常数将_________(增大、减小或不变)

(3)能说明该反应已经达到平衡状态的是______

a.V(C3)=2V(B2)  b.容器内压强保持不变 

c.V逆(A2)=2V正(B2)   d.容器内的密度保持不变

(4)为使该反应的反应速率增大,且平衡向正反应方向移动的是_________

a.及时分离出C3气体;  b.适当升高温度;  c.增大B2的浓度; d.选择高效的催化剂

 

研究NO2、SO2、CO等大气污染气体的处理具有重大意义。

(1)NO2可用水吸收,相应的化学反应方程式为_________________________;利用反应6NO2+8NH3═7N2+12H2O也可处理NO2.当转移1.2mol电子时,消耗的NO2在标准状况下是____________L。

(2)已知:

2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)H=-196.6kJ•mol-1

2NO(g)+O2(g)2NO2(g)H=-113.0kJ•mol-1

则反应NO2(g)+SO2(g)SO3(g)+NO(g)H=_______ kJ•mol-1

(3)一定条件下,将NO2与SO2以体积比1:2置于密闭容器中发生上述反应,下列能说明反应达到平衡状态的是_______(填序号)

a.体系压强保持不变               b.混合气体颜色保持不变

c.SO3和NO的体积比保持不变       d.每消耗1mol SO3的同时生成1mol NO2

测得上述反应平衡时NO2与SO2体积比为1:6,则平衡常数K=_______。

(3)CO可用于合成甲醇,反应方程式为CO(g)+2H2(g)═CH3OH(g).CO在不同温度下的平衡转化率与压强的关系如下图所示.该反应H_____(填“>”或“<”),实际生产条件控制在250、1.3×104kPa左右,选择此压强的理由是_______

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在化学反应中,只有极少数能量比平均能量高得多的反应物分子发生碰撞时才可能发生化学反应,这些分子称为活化分子,使普通分子变为活化分子所需提供的最低限度的能量叫活化能,其单位通常用kJ•mol-1表示。请认真观察下图,然后回答问题:

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(1)图1中所示反应是____________(填“吸热”或“放热”)反应,该反应的H=________(用含E1、E2的代数式表示)

(2)下列4个反应中,符合示意图描述的反应的是_______________(填代号)

a.盐酸与NaOH反应

b.Na与H2O反应生成H2

c.铝热反应

d.灼热的碳与CO2反应

 

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