下列关于铜电极的叙述中不正确的是(      )。

A.锌铜原电池中铜是正极

B.在镀件上镀铜时可用金属铜作阳极

C.用电解法精炼粗铜时粗铜作阳极  

D.用电解法精炼粗铜时纯铜作阳极

 

下列关于电解槽的叙述中不正确的是(      )。

A.与电源正极相连的是电解槽的阴极

B.与电源负极相连的是电解槽的阴极

C.在电解槽的阳极发生氧化反应

D.电子从电源的负极沿导线流入电解槽的阴极

 

镉镍可充电电池在现代生活中有广泛应用,它的充、放电反应按下式进行:Cd+2NiOOH+2H2O满分5 manfen5.com Cd(OH)2+2Ni(OH)2由此可知,该电池放电时的负极是(     )。

A.Cd(OH)2        B.Ni(OH)2          C.Cd           D.NiOOH

 

下列各变化中属于原电池反应的是(    )。

A.在空气中金属铝表面迅速氧化形成保护层

B.镀锌铁表面有划损时,仍然能阻止铁被氧化

C.红热的铁丝与冷水接触,表面形成蓝黑色保护层

D.锌与稀硫酸反应时,加入少量CuSO4溶液可使反应加快

 

锌铜原电池产生电流时,阳离子(   )。

A.移向Zn极,阴离子移向Cu极     B.移向Cu极,阴离子移向Zn极

C.和阴离子都移向Zn极            D.和阴离子都移向Cu极

 

以MnO2为原料制得的MnCl2溶液中常含有Cu2+、Pb2+、Cd2+等金属离子,通过添加过量难溶电解质MnS,可使这些金属离子形成硫化物沉淀,经过滤除去包括MnS在内的沉淀,再经蒸发、结晶,可得纯净的MnCl2。根据上述实验事实,可推知MnS具有的相关性质是(    )。

A.具有吸附性                  B.溶解度与CuS、PbS、CdS等相同

C.溶解度大于CuS、PbS、CdS    D.溶解度小于CuS、PbS、CdS

 

为了除去MgCl2酸性溶液中的Fe3+,可在加热搅拌的条件下加入一种试剂过滤后,再加入适量的盐酸,这种试剂是(      )。

A.NH3·H2O         B.NaOH         C.Na2CO3            D.MgCO3

 

MOH强碱溶液和等体积、等浓度的HA弱酸溶液混合后,溶液中有关离子的浓度应满足的关系是(     )。

A.c(M)>c(OH)>c(A)>c(H)   B.c(M)>c(A)>c(H)>c(OH)

C.c(M)>c(A)>c(OH)>c(H)   D.c(M)>c(H)>c(A)>c(OH)

 

物质的量浓度相同的三种盐NaX、NaY和NaZ的溶液,其pH依次为8、9、10,则HX、HY、HZ的酸性由强到弱的顺序是(    )。

A.HX,HZ,HY           B.HX,HY,HZ   C.HZ,HY,HX           D.HY,HZ,HX

 

下列化学方程式中,属于水解反应的是(      )。

A.H2O+H2O=H3O+OH          B.HCO3+OH=H2O+CO32-

C.CO2+H2O=H2CO3                 D.CO32-+H2O=HCO3+OH

 

甲溶液的pH是4,乙溶液的pH是5,甲溶液与乙溶液的c(H)之比为(     )。

A.10∶1        B.1∶10         C.2∶1          D.1∶2

 

体积相同、pH相同的HCl溶液和CH3COOH溶液,与NaOH溶液中和时两者消耗NaOH的物质的量(      )。

A.相同          B.中和HCl的多           C.中和CH3COOH的多              D.无法比较

 

2.0 mol PCl3和1.0 mol Cl2充入体积不变的密闭容器中,在一定条件下发生下述反应:

PCl3(g)+Cl2(g)PCl5(g)达平衡时,PCl5为0.40 mol,如果此时移走1.0 mol PCl3和0.50 mol Cl2,在相同温度下再达平衡时PCl5的物质的量是(  

A.0.40 mol          B.0.20 mol

C.小于0.20 mol     D.大于0.20 mol,小于0.40 mol

 

一定温度下,对可逆反应A(g)+2B(g)3C(g)的下列叙述中,能说明反应已达到平衡的是(   )。

A.C生成的速率与C分解的速率相等

B.单位时间内消耗a mol A,同时生成3a mol C

C.容器内的压强不再变化

D.混合气体的物质的量不再变化

 

在密闭容器中A与B反应生成C,其反应速率分别用v(A)、v(B)、v(C)表示。已知v(A)、v(B)、v(C)之间有以下关系2v(B)=3v(A),3v(C)=2v(B)。则此反应可表示为(    )。

A.2A+3B=2C           B.A+3B2=C    C.3A+B=2C           D.A+B=C

 

已知4NH3+5O2=4NO+6H2O,若反应速率分别用v(NH3v(O2v(NO)v(H2O)表示则正确的关系是

A.满分5 manfen5.comv(NH3)=v(O2        B.满分5 manfen5.comv(O2)=v(H2O)

C.满分5 manfen5.comv(NH3)=v(H2O)       D.满分5 manfen5.comv(O2)=v(NO)

 

下列热化学方程式中ΔH代表燃烧热(25℃,101 kPa)的是(  )

A.CH4(g)+O2(g)满分5 manfen5.com2H2O(l)+CO(g)      ΔH1

B.S(s)+O2(g)满分5 manfen5.comSO3(s)              ΔH2

C.C6H12O6(s)+6O2(g)满分5 manfen5.com6CO2(g)+6H2O(l) ΔH3

D.2CO(g)+O2(g)满分5 manfen5.com2CO2(g)            ΔH4

 

(1)甲醇(CH3OH)是重要的能源物质,研究甲醇具有重要意义。为提高甲醇燃料的利用率,科学家发明了一种燃料电池,电池的一个电极通入空气,另一个电极通入甲醇气体,电解质是掺入了Y2O3的ZrO2晶体,在高温下它能传导O2-。电池工作时正极反应式为                   

若以该电池为电源,用石墨做电极电解100 mL含有如下离子的溶液。

离子

Cu2+

H+

Cl-

SO42-

c/mol·L-1

1

4

4

1

电解一段时间后,当两极收集到相同体积(相同条件)的气体时(忽略溶液体积的变化及电极产物可能存在的溶解现象),阳极上收集到氧气标况下的体积为      L。

(2)甲醇对水质会造成一定的污染,有一种电化学法可消除这种污染,其原理是:通电后将Co2+氧化成Co3+,然后以Co3+做氧化剂把水中的甲醇氧化成CO2而净化。实验室用右图装置模拟上述过程:

①写出阳极电极反应式                     

②除去甲醇的离子反应为                                        ,该过程中被氧化的元素是_____    ,当产生标准状况下2.24 L CO2时,共转移电子    mol。

 

全球气候变暖已经成为全世界人类面临的重大问题,温家宝总理在“哥本哈根会议”上承诺到2020年中国减排温室气体40%.

满分5 manfen5.com

(1)降低大气中CO2的含量及有效地开发利用CO2,目前工业上有一种方法是用CO2来生产燃料甲醇.为探究反应原理,现进行如下实验,在体积为2L的恒容密闭容器中,充入2mol CO2和6mol H2,一定条件下发生反应:CO2(g)+3H2(g)满分5 manfen5.comCH3OH(g)+H2O(g)△H=﹣49.0kJ/mol.测得CO2和CH3OH(g)的浓度随时间变化如图1所示.

①从反应开始到平衡,氢气的平均反应速率v(H2)=___mol/(L•min);

②氢气平衡时的物质的量浓度为___________;

③下列措施中能使平衡体系中n(CH3OH)/n(CO2)增大的是___________.

A.升高温度                             

B.充入He(g),使体系压强增大

C.将H2O(g)从体系中分离出去             

D.再充入1mol CO23mol H2

④当反应达到平衡时, H2的物质的量浓度为c1,然后向容器中再加入1mol CH3OH和1mol H2O,待反应再一次达到平衡后,H2的物质的量浓度为c2.则c1______c2的关系(填>、<、=).

(2)减少温室气体排放的关键是节能减排,大力开发利用燃料电池就可以实现这一目标.如图2所示甲烷燃料电池就是将电极表面镀一层细小的铂粉,铂吸附气体的能力强,性质稳定.将其插入KOH溶液从而达到吸收CO2的目的.请回答:

满分5 manfen5.com

①通入甲烷一极的电极反应式为___________;

②随着电池不断放电,电解质溶液的pH______(填“增大”、“减小”或“不变”).

③通常情况下,甲烷燃料电池的能量利用率___________(填“大于”、“小于”或“等于”)甲烷燃烧的能量利用率.

 

甲醇是重要的燃料,有广阔的应用前景:工业上一般以CO和为原料合成甲醇,该反应的热化学方程式为:CO(g)+2H2(g)满分5 manfen5.com CH3OH(g)           △H1=﹣116kJ•mol﹣1

(1)下列措施中有利于增大该反应的反应速率且利于反应正向进行的是___________。

a.随时将CH3OH与反应混合物分离      b.降低反应温度

c.增大体系压强                     d.使用高效催化剂

(2)已知:CO(g)+满分5 manfen5.comO2(g)═CO2(g) △H2=﹣283kJ•mol﹣1

H2(g)+满分5 manfen5.comO2(g)═H2O(g) △H3=﹣242kJ•mol﹣1

则表示1mol气态甲醇完全燃烧生成CO2和水蒸气时的热化学方程式为________________________。

(3)在容积为2L的恒容容器中,分别研究在三种不同温度下合成甲醇,右图是上述三种温度下不同的H2和CO的起始组成比(起始时CO的物质的量均为2mol)与CO平衡转化率的关系.请回答:

满分5 manfen5.com

①在图中三条曲线,对应的温度由高到低的顺序是_________________。

②利用a点对应的数据,计算出曲线Z在对应温度下CH3OH(g)满分5 manfen5.comCO(g)+2H2(g)的平衡常数:K=_______________。

(4)恒温下,分别将1molCO和2molH2置于恒容容器I和恒压容器Ⅱ中(两容器起始容积相同),充分反应.

①达到平衡所需时间是I_________Ⅱ(填“>”、“<”或“=”,下同).达到平衡后,两容器中CH3OH的体积分数关系是I________Ⅱ。

②平衡时,测得容器I中的压强减小了30%,则该容器中CO的转化率为_______。

 

(1)常温下将0.2mol/L HCl溶液与0.2mol/L MOH溶液等体积混合忽略混合后溶液体积的变化),测得混合溶液的pH=6,混合溶液中由水电离出的c(H+)_______0.2mol/LHCl溶液中由水电离出的c(H+)(“>”“<”、或“=”)

(2)常温下若将0.2mol/L MOH溶液与0.1mol/L HCl溶液等体积混合,测得混合溶液的pH<7,则说明在相同条件下MOH的电离程度__________MCl的水解程度。(填“>”、“<”、或“=”)

(3)常温下若将0.1mol/L的HR溶液与0.1mol/L的NaOH溶液等体积混合,测得混合溶液的pH≠7,则混合溶液的pH_____________。(填“>7”、“<7”、或“无法确定”)

(4)用0.1000mol/L HCl溶液滴定未知浓度的NaOH溶液,重复三次的实验数据如下所示

实验序号

0.1032mol/L HCl溶液体积/mL

待测NaOH溶液体积/mL

1

27.83

25.00

2

26.53

25.00

3

27.85

25.00

①待测NaOH溶液的物质的量浓度为________________mol/L。(保留四位有效数字)

②下列情况可能引起测定结果偏高的是____________。

A.酸式滴定管未用标准盐酸溶液润洗   B.滴定前滴定管尖嘴中有一气泡,滴定后气泡消失了

C.锥形瓶未用待测液润洗             D.酸式滴定管滴定前平视读数,滴定后俯视读数

(5)滴定的方法有酸碱中和滴定、沉淀滴定、络合滴定等.沉淀滴定所用的指示剂本身就是一种沉淀剂.已知一些银盐的颜色和Ksp(20℃)如下,测定水体中氯化物的含量,常用标准硝酸银溶液进行滴定.

化学式

AgCl

AgBr

AgI

Ag2S

Ag2CrO4

颜色

白色

浅黄色

黄色

黑色

红色

Ksp

1.8×10﹣10

5.0×10﹣13

8.3×10﹣17

2.0×10﹣48

1.8×10﹣10

滴定时,你认为该滴定适宜选用的指示剂是下列中的_________________。

A.KBr               B.KI                C.K2S               D.K2CrO4

 

(1)已知N≡N、N﹣H、H﹣H的键能分别为946kJ•mol﹣1、390kJ•mol﹣1、436kJ•mol﹣1.试根据盖斯定律,写出合成氨反应的热化学方程式__________________________________________。

(2)在通常状况下,足量氢氧化钠的稀溶液与含溶质为1mol的稀硫酸完全反应时放出akJ的热量,写出该反应中和热的热化学方程式______________________________________________________。

(3)以镁和铝为电极,以NaOH作电解质溶液,构成原电池时,铝做负极,其电极反应式为__________;

与MnO2﹣Zn电池类似,K2FeO4﹣Zn也可以组成碱性电池,K2FeO4在电池中作为正极材料,在反应中还原产物为Fe(OH)3 ,则正极电极反应式为__________________________________________。

 

一定温度下,在三个体积均为1.0 L的恒容密闭容器中发生反应:2CH3OH(g)满分5 manfen5.comCH3OCH3(g)+H2O(g)

容器编号

温度(℃)

起始物质的量(mol)

平衡物质的量(mol)

CH3OH(g)

CH3OCH3(g)

H2O(g)

387

0.20

0.080

0.080

387

0.40

 

 

207

0.20

0.090

0.090

 

下列说法正确的是(  )

A.该反应的正方应为吸热反应

B.达到平衡时,容器Ⅰ中的CH3OH体积分数比容器Ⅱ中的小

C.容器Ⅰ中反应到达平衡所需时间比容器Ⅲ中的长

D.若起始时向容器Ⅰ中充入CH3OH 0.15 mol、CH3OCH3 0.15 mol 和H2O 0.10 mol,则反应将向正反应方向进行

 

TV L恒容密闭容器中加入足量的TaS2(s)1 mol I2(g),发生反应TaS2(s)+2I2(g) 满分5 manfen5.comTaI4(g)+S2(g)   ΔH>0t min时生成0.1 mol TaI4。下列说法不正确的是(  )

满分5 manfen5.com

A.0~t min内,v(I2)=满分5 manfen5.com mol·L-1·min-1

B.若T ℃时反应的平衡常数K=1,则平衡时I2的转化率为满分5 manfen5.com

C.图中制备TaS2晶体过程中循环使用的物质是I2(g)

D.图中T1端得到纯净TaS2晶体,则温度T1T2

 

相同温度下,体积均为0.25 L的两个恒容密闭容器中发生可逆反应:N2(g)+3H2(g) 满分5 manfen5.com2NH3(g) ΔH=-92.6 kJ·mol-1。实验测得起始、平衡时的有关数据如表所示:

容器

编号

起始时各物质的物质的量/mol

达到平衡时体

系能量的变化

N2

H2

NH3

1

3

0

放出能量:23.15 kJ

0.9

2.7

0.2

放出热量:Q

下列叙述错误的是(  )

A.容器①、②中反应的平衡常数相等

B.平衡时,两个容器中NH3的体积分数均为满分5 manfen5.com

C.容器②中达到平衡时放出的热量Q=23.15 kJ

D.若容器①体积为0.5 L,则平衡时放出的热量<23.15 kJ

 

常温下,以MnO2为原料制得的MnCl2溶液中常含有Cu2+、Pb2+、Cd2+等,通过添加过量的难溶电解质MnS,可使这些金属离子形成硫化物沉淀并过滤除去,下列说法正确的是(   )

A. 过滤后的溶液中一定没有S2﹣

B. MnS难溶于水,可溶于MnCl2溶液中

C. 常温时,CuS、PbS、CdS比MnS更难溶

D. 加入MnS后生成CuS的离子方程式是Cu2++S2﹣=CuS↓

 

已知:锂离子电池的总反应为: 满分5 manfen5.com C+LiCoO2;锂硫电池的总反应为:2Li+S满分5 manfen5.comLi2S有关上述两种电池说法正确的是(   )

满分5 manfen5.com

A. 锂离子电池放电时,Li+向负极迁移

B. 锂硫电池充电时,锂电极发生还原反应

C. 理论上两种电池的比能量相同

D. 右图中表示用锂离子电池给锂硫电池充电

 

下列说法不正确的是(   )

A0.2 mol•L﹣1的NaHCO3溶液中:c(Na+)>c(HCO3)>c(OH)>c(H+)>c(CO32﹣

B将等体积pH=4的盐酸和醋酸稀释成pH=5的溶液,盐酸需加的水量多

C向氨水中逐滴滴入盐酸至溶液的pH=7,则混合液中:c(NH4+)=c(Cl

DpH=1的NaHSO4溶液:c(H+)= c(SO42﹣十c(OH

 

根据下表提供的数据,判断在等浓度的NaClO、NaHCO3混合溶液中,各种离子浓度关系正确的是( 

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A.c(OH)>c(H ClO)>c(H2CO3)>c(H+

B.c(OH)>c(HCO3)>c(ClO)>c(H+

C.c(HClO)+c(ClO)=c(HCO3)+c(H2CO3

D.c(Na+)+c(H+)=c(HCO3)+c(ClO)+c(OH

 

等质量的三份铁abc,分别加入足量的等量稀H2SO4,a中同时加入适量CuSO4溶液,c中加入适量CH3COOK。下列各图中表示产生氢气总体积(V)与时间(t)的关系,其中可能正确的是(  )

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