下列说法正确的是( ) A.BaSO4难溶于水,但BaSO4是强电解质 B.HClO具有强氧化性,HClO是强电解质 C.固体MgCl2不能导电,MgCl2属于非电解质 D.NH3的水溶液能导电,所以NH3是电解质
被称为“国防金属”的镁,60%来自于海洋,从海水中提取镁的正确方法是( ) A.海水加入石灰乳制得氢氧化镁,氢氧化镁灼烧制得氧化镁,再电解熔融氧化镁制得金属镁 B.海水加盐酸制得氯化镁,后电解熔融氯化镁制得金属镁 C.海水加入氢氧化钠溶液制得氢氧化镁,后电解氢氧化镁制得金属镁 D.海水加入石灰乳制得氢氧化镁,氢氧化镁与盐酸反应制得氯化镁,再电解熔融氯化镁制得金属镁
同温、同压下,等体积的O2和O3两种气体,下列有关说法错误的是( ) A.所含分子数目相同 B.所含氧原子物质的量之比为2∶3 C.质量之比为2∶3 D.密度之比为3∶2
国外宇航员吃着“牙膏和砖块”时,中国宇航员已经在太空泡茶了,每个茶装在特制包装袋中,注水后用加热器进行加热就可以喝了,但要插上吸管以防止水珠飘起来。下列说法正确的是( )
A.宇航员喝茶时注入的H2O的摩尔质量是18克 B.H2O+Cl2HCl+HClO这反应属于氧化还原反应 C.氢的三种同位素1H、2D、3T与16O只能形成三种水分子 D.在标准状况下,1mol水的体积约是22.4L
已知将KI、盐酸、试剂X和淀粉四种溶液混合,无反应发生。若再加入双氧水,将发生反应H2O2+2H++2I-═2H2O+I2,且生成I2立即与试剂X反应而被消耗.一段时间后,试剂X将被反应生成I2完全消耗.由于溶液中I-继续被H2O2氧化,生成I2与淀粉作用,溶液立即变蓝.因此,根据试剂X量、滴入双氧水至溶液变蓝所需时间,即可推算反应H2O2+2H++2I-═2H2O+I2反应速率。下表为某同学依据上述原理设计的实验及实验记录(各实验均在室温条件下进行):
回答下列问题: (1)已知:实验1、2的目的是探究H2O2浓度对H2O2+2H++2I-═2H2O+I2反应速率的影响。 实验2中m= ,n= 。 (2)一定温度下,H2O2+2H++2I-═2H2O+I2,反应速率可以表示为v=k·c a(H2O2)·c b (I-)·c(H+)(k为反应速率常数),则: ①实验4时,烧杯中溶液开始变蓝的时间t=__________min; ②根据上表数据可知,a、b的值依次为 和 。 (3)若要探究温度对H2O2+2H++2I-=2H2O+I2反应速率影响,在实验中温度不宜过高且采用水浴加热,其原因是 。
700℃时,向容积为2L的密闭容器中充入一定量的CO和H2O,发生反应: CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)反应过程中测定的部分数据见下表(表中t2>t1):
依据题意回答下列问题: (1)反应在t1min内的平均速率为v(H2)= mol·L-1·min-1 (2)保持其他条件不变,起始时向容器中充入0.60molCO和1.20 molH2O,到达平衡时,n(CO2)= mol。 (3)温度升至800℃,上述反应平衡常数为0.64,则正反应为 反应(填“放热”或“吸热”)。 (4)700℃时,向容积2L的密闭容器中充入CO(g)、H2O(g)、CO2(g)、H2(g)的物质的量分别为1.20mol、2.00mol、1.20mol、1.20mol,则此时该反应v(正) v(逆)(填“>”、“<”或“=”)。 (5)该反应在t1时刻达到平衡、在t2时刻因改变某个条件浓度发生变化的情况:图中t2时刻发生改变的条件是 、 (写出两种)。 (6)若该容器体积不变,能判断反应达到平衡的是 。 ①c(CO)与c(H2)的比值保持不变 ②v(CO2)正=v(H2O)逆 ③体系的压强不再发生变化 ④混合气体的密度不变 ⑤体系的温度不再发生变化 ⑥气体的平均相对分子质量不变
化学在能源开发与利用中起到十分关键的作用。甲烷是一种新型的绿色能源,又是一种重要的化工原料。甲烷燃料电池能量转化率高,具有广阔的发展前景,现用甲烷燃料电池进行如图实验(图中所用电极均为惰性电极)
(1)电极b为______________极,溶液中OH-移向_____________极(填a或b); (2)电极a处所发生的电极反应方程式为 ; (3)乙装置所发生的总反应方程式 ; (4)如图装置中盛有100mL0.2mol•L-1AgNO3溶液,当氢氧燃料电池中消耗氧气56mL(标准状况下)时,则此时右图装置中溶液的pH=__________(溶液体积变化忽略不计),d极增重 g。
25℃下,现有0.1mol·L-1的H2SO4和0.1 mol·L-1一元弱酸HA两种溶液 (1)实验测得0.1 mol·L-1一元弱酸HA 的pH为4,则HA的电离平衡常数Ka= ; (2)0.1mol·L-1的H2SO4中水电离出的C(H+)为 ; (3)向0.1mol·L-1的硫酸中加入一定体积的pH=13的NaOH溶液,反应后溶液的pH为2,则所需NaOH溶液与硫酸的体积比为 ; (4)向0.1 mol·L-1一元弱酸HA加入一定体积的水,在此过程中,下列数值变大的是 ; ①c(H+) ② 电离度(α) ③c(OH-) ④ Ka ⑤c(A-)/ c(HA) ⑥n(A-)
I.已知:P4(白磷)+3O2(g)= P4O6(g)的反应热△H=-1638 kJ·mol1 ,白磷和P4O6的分子结构如图所示,化学键的键能(kJ·mol1):P—P:198 P—O:360,则断开1molO2所需要的能量为 kJ II.已知:①CO(g)+1/2O2(g)=CO2(g) △H=-141kJ·mol-1 ②2H2(g)+O2(g)=2H2O(g) △H=-484kJ·mol-1 ③CH3OH(g)+3/2O2(g)=CO2(g)+2H2O(g) △H=-883kJ·mol-1 (1)利用CO、H2化合制得1mol气态甲醇的热化学方程式为 ; (2)若在恒温2L密闭容器中,将1molCO与3mol H2充分反应,当吸收能量为129KJ时,此时H2的转化率为 ,平衡常数为 。
反应N2O4(g) 2NO2(g) ΔH=+57kJ·mol-1,在温度为T1、T2时,平衡体系中NO2的体积分数随压强变化曲线如图所示。下列说法正确的是( ) A.A、C两点的反应速率:A>C B.A、C两点气体的颜色:A深,C浅 C.由状态B到状态A,可以用加热的方法 D.A、C两点气体的平均相对分子质量:A>C
下图所示原电池工作时,右池中Y2O72-转化为Y3+。下列叙述正确的是( ) A.左池电极反应式:X4+ + 2e- = X2+ B.每消耗1mol Y2O72-,转移3mol电子 C.左池中阴离子数目增加 D.在工作中,电流的方向:左池→导线→右池
室温下,下列有关两种溶液的说法不正确的是( )
A.①②两溶液中c(OH-)相等 B.①溶液的物质的量浓度为0.01mol·L-1 C.①②两溶液分别加水稀释10倍,稀释后溶液的pH:①>② D.等体积的①②两溶液分别与0.01mol·L-1的盐酸完全中和,消耗盐酸的体积:①>②
将2molSO2和1molO2分别置于相同体积的甲乙两密闭容器中发生反应2SO2+O2(g)2SO3(g),并达到平衡。在这过程中,甲容器保持恒温恒容,乙容器保持恒温恒压,达到平衡时,下列说法正确的是( ) A.达到平衡所需的时间为:甲>乙 B.甲的转化率>乙的转化率 C.混合气体中SO3的含量为:甲>乙 D.气体的总物质的量:甲<乙
水的电离平衡为H2O H+﹢OH-,△H>0,下列叙述不正确的是( ) A.将水加热,pH减小 B.恒温下,向水中加入少量固体KOH,Kw不变 C.向水中滴入稀醋酸,c(H+)增大 D.向水中加入少量固体NaClO,平衡逆向移动
观察下列几个装置示意图,有关叙述正确的是( ) A.装置①中阳极上析出红色固体 B.装置②的待镀铁制品应与电源正极相连 C.装置③中闭合开关后,外电路电子由a极流向b极 D.装置④的离子交换膜允许阳离子、阴离子、水分子自由通过
已知反应2SO2(g)+O2(g) 2SO3(g);ΔH<0,向某体积恒定的密闭容器中按体积比2∶1充入SO2和O2,在一定条件下发生反应。下图是某物理量(Y)随时间(t)变化的示意图(图中T表示温度),Y可以是( ) A.O2的体积分数 B.SO2的转化率 C.密闭容器内的压强 D.混合气体的密度
COCl2 (g) CO(g)+Cl2 (g) △H>0,当反应达到平衡时,下列措施:①升温 ②恒容通入惰性气体 ③增加CO 的浓度 ④加催化剂 ⑤恒压通入惰性气体,能提高COCl2 转化率的是( ) A.①⑤ B.①② C.③⑤ D.②④
全钒电池以惰性材料做电解,在电解质溶液中发生的总反应式为: 下列说法正确的是( ) A.当电池放电时,VO2+离子被氧化 B.放电时,负极反应为:VO2+ +2H+ +2e- =VO2+ +H2O C.充电时,阳极附近溶液由绿色逐渐变为紫色 D.放电过程中,正极附近溶液的pH变大
下列关于各图像的解释或结论正确的是( ) A.图①可知:热化学方程式是H2(g)+1/2O2(g)=H2O(g)△H=﹣241.8kJ/mol B.图②可知:对于恒温恒容条件下的反应2NO2(g)N2O4(g),A点为平衡状态 C.图③可表示:压强对2A(g)+2B(g)3C(g)+D(s)的影响 D.图④可表示:Ba(OH)2溶液中滴加稀硫酸,溶液导电性的变化
已建立化学平衡的某可逆反应,当改变条件使化学平衡向正反应方向移动时,下列有关叙述正确是( ) ①生成物的质量分数一定增加 ②生成物的产量一定增大 ③反应物的转化率一定增大 ④反应物的浓度一定降低 ⑤正反应速率一定大于逆反应速率 ⑥平衡常数一定增大 A.①② B.③⑤ C.②⑤ D.④⑥
已知CO2(g)+CH4(g)2CO(g)+2H2(g),达到平衡,若其它条件不变,将体积压缩至原来的1/2,达到新的平衡后,下列有关该体系的说法不正确的是( ) A.正、逆反应速率都加快 B.氢气的浓度与原平衡比减少 C.甲烷的物质的量增加 D.重新平衡时c(CO2) /c(CO)增大
下列事实不能证明甲酸(HCOOH,一元酸)为弱酸的是( ) A.0.1mol/L甲酸的pH为2.3 B.将pH=2的甲酸稀释100倍后,溶液的pH小于4 C.温度升高,溶液的导电能力增强 D.等体积等浓度的甲酸和HCl与足量的锌反应,产生等量的氢气
为探究锌与稀硫酸的反应速率(以v(H2)表示),向反应混合液中加入某些物质,下列判断正确的是( ) A.加入Na2SO4固体,v(H2)增大 B.加入NaHSO4固体,v(H2)不变 C.加入CH3COONa固体,v(H2)减小 D.滴加少量CuSO4溶液,v(H2)减小
能用勒夏特列原理解释的是( ) A.煅烧粉碎的硫铁矿有利于SO2生成 B.由H2、I2、HI三种气体组成的平衡体系加压后颜色变深 C.使用铁触媒,使N2和H2的混合气体有利于合成NH3 D.实验室常用排饱和和食盐水法收集Cl2
下列说法正确的是( ) A.NH3溶于水溶液能导电,所以NH3是电解质 B.钢铁发生析氢腐蚀时,负极反应是Fe-3e-=Fe3+ C.等量的氢气和氧气分别完全燃烧生成气态水和液态水,前者放出的热量多 D.H2(g)+F2(g)===2HF(g) ΔH=-271 kJ·mol-1,ΔS=+8 J·mol-1·K-1,该反应在任意温度下都能自发进行
(1)200 ℃时,11.6 g CO2和H2O的混合物气体与足量的Na2O2反应,反应后固体增加了3.6 g,则原混合物的平均相对分子质量为 ; (2)为了检验某含有NaHCO3杂质的Na2CO3样品的纯度,现将w1 g样品加热,其质量变为w2 g,则该样品的纯度(质量分数)是 ; (3)将0.4 g NaOH和1.06 g Na2CO3混合并配成溶液,向溶液中滴加0.1 mol·L-1稀盐酸。请画出加入盐酸的体积和生成CO2的物质的量的关系的图像。
Na2CO3是一种很重要的化学物质,某学生拟在实验室中制备Na2CO3。下面是他的制备实验过程: 将50mL NaOH溶液吸收CO2气体,制备Na2CO3溶液。为了防止通入的CO2气体过量,生成NaHCO3,他设计了如下实验步骤:(I)用25mL NaOH溶液吸收过量的CO2气体,至CO2气体不再溶解;(II)小心煮沸溶液1~2分钟;(III)在得到的溶液中加入另一半(25mL)NaOH溶液,使溶液充分混合。 (1)(II)中煮沸溶液的目的是 。 (III)中混合另一半NaOH溶液后发生的反应是 。(写离子方程式) (2)按该同学的设计,第(I)步实验装置如下: ①装置A使用的试剂是 (固体)和 溶液; ②装置B使用的试剂最好是 (选择:水、饱和NaOH溶液、饱和Na2CO3溶液、饱和NaHCO3溶液),作用是 ;写出B中可能发生的离子方程式 ,如果不用B装置,最终得到的Na2CO3溶液中可能存在的杂质有 。 ③有人认为实验步骤(II)、(III)的顺序对调,即先混合,再煮沸,更合理,你认为 (填“合理”或“不合理”)。原因为 。
有以下物质相互转化 (1)A转化为B及气体这步反应中应加入的试剂是 。 (2)写出B的化学式 D的化学式 。 (3)写出由E转变成F的化学方程式 。 (4)写出鉴别G溶液所涉及的离子方程式 ;向G溶液中加入A的有关离子反应方程式是 。 (5)用G溶液腐蚀印刷电路板上的铜所发生的化学反应方程式为:
(1)为了证明某NaCl样品中含有钠元素,可以采用的实验方法是利用 反应,操作方法是使用带有铂丝的玻璃棒蘸取待测样品放到酒精灯上灼烧,观察火焰呈 色。若再需检验某样品中是否含钾元素,则要先将该铂丝用 洗净后反复灼烧至无色再蘸取待测样品,此时观察火焰颜色需要透过 。 (2)合金具有很多优良性能,例如,合金的硬度一般 组分金属,而熔点 组分金属。铜的合金主要有 、 、白铜等。铁的合金之一----钢可分为 和 两大类。
将铁片加到1 L0.5 mol/L FeCl3溶液中,当Fe2+和Fe3+的浓度相等时,铁片的质量减少 A.2.8g B.5.6g C.11.2g D.1.4g
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