常温下下列各组离子,在所给的条件下,一定能够大量共存的是

A、在c(H+)/c(OH-)=1×1012的溶液中:Fe2+、Mg2+、CO32-、NO3-

B、在由水电离出的c(H+)=1×10-12mol/L的溶液中:HCO3-、Al3+、NH4+、ClO-

C、在滴加酸碱指示剂酚酞试液后呈现红色的溶液中:Na+、Cl-、AlO2-、CO32-

D、在AlCl3溶液中:K+、NO3-、S2-、Na+

 

下列溶液中各微粒的浓度关系不正确的是

A.0.1 mol/LCH3COOH溶液中:c(CH3COO)+c(CH3COOH)=0.1mol/L

B.NaHCO3溶液中: (OH) = c(H) +c(H2CO3)- c(CO32—)

C.CH3COONa溶液中:c(Na)>c(CH3COO)> (OH)> c(CH3COOH)> c(H)

D.Na2S溶液中2c(Na+)= c(S2—) + c(HS)+ c(H2S)

 

下列叙述正确的是

①锌跟稀硫酸反应制取氢气,加入少量硫酸铜溶液能加快反应速率;

②镀层破损后,白铁(镀锌铁)比马口铁(镀锡铁)更易腐蚀;

③电镀时,应把镀件置于电解池的阴极;

为防止水闸铁门被腐蚀,可让其与直流电源的负极相连;

⑤放电时溶液中的阴离子向负极移动;⑥甲烷燃料电池,若其电解质溶液是强碱溶液,则其负极反应式:CH4+8OH-8e=CO2↑+6H2O

A.①②③④⑤  B.①③④⑤    C.①③⑤⑥      D.③④⑥

 

如图所示实验,如x轴表示流入阴极的电子的物质的量,则y轴可表示

满分5 manfen5.com

①c(Ag) ②c(NO3) ③a棒的质量 ④b棒的质量 ⑤溶液的pH

A.①②⑤      B.③④      C.①②④       D.①③

 

草酸(H2C2O4)是二元中强酸,草酸氢钠(NaHC2O4)溶液显酸性。常温下,向10 mL 0.01 mol•L-1 NaHC2O4溶液中滴加0.01 mol•L-1 NaOH溶液,随着NaOH溶液体积的增加,溶液中离子浓度关系正确的是

A.V(NaOH)=0时,c(H+)=1×10-2 mol•L-1

B.V(NaOH)<10 mL时,不可能存在c(Na+)=2c(C2O42-)+c(HC2O4-)

C.V(NaOH)=10 mL时,c(H+)=1×10-7 mol/L

D.V(NaOH)>10 mL时,c(Na+)>c(C2O42-)>c(HC2O4-)

 

下列四种装置中,溶液的体积均为250毫升,开始时电解质溶液的浓度均为0.10摩/升,工作一段时间后,测得导线上均通过0.02摩电子,若不考虑溶液体积的变化,则下列叙述正确的是

满分5 manfen5.com

A.工作一段时间后溶液的浓度①=②=③=④

B.工作一段时间后溶液的pH:④>③>①>②

C.产生气体的总体积:④>③>①>②

D.电极上析出的固体的质量:①>②>③>④

 

相同温度、相同浓度下的六种电解质溶液,其pH由小到大的顺序如图所示,图中:①②③代表的物质可能分别为( 

满分5 manfen5.com

A.NH4Cl;(NH42SO4;CH3COONa

B.(NH42SO4;NH4Cl;CH3COONa

C.(NH42SO4;NH4Cl;NaOH

D.CH3COOH;NH4Cl;(NH42SO4

 

目前,科学家正在研究开发一种高能电池——钠硫电池,它以熔融钠、硫为两极,以导电的β—Al2O3陶瓷作固体电解质,反应式如下:2Na+xS 满分5 manfen5.com  Na2Sx,以下说法正确的是

A.放电时,Na作正极,S极发生还原反应

B.充电时,钠极与外电源的正极相连

C.放电时,阳极发生的反应为:S满分5 manfen5.com-2e=xS

D.若用此电池电解AgNO3溶液,当阳极产生标准状况下的气体1.12L时,消耗的金属钠为4.6g

 

以酸性氢氧燃料电池为电源进行电解的实验装置如图所示。

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下列说法正确的是

A.a极是铜,b极是铁时,b极逐渐溶解,a极上有铜析出

B.燃料电池工作时,正极反应为:O2+2H2O+4e===4OH

C.a极是粗铜,b极是纯铜时,a极逐渐溶解,b极上有铜析出

D.a、b两极若是石墨,在相同条件下a极产生的气体与电池中消耗的H2体积相等

 

室温下,水的电离达到平衡:H2O满分5 manfen5.comH+ + OH-。下列叙述正确的是

A.向水中加入少量盐酸,平衡向逆反应方向移动,c(H+)增大.

B.将水加热,平衡向正反应方向移动,Kw不变

C.向水中加入少量NaOH固体,平衡向逆反应方向移动,c(OH-)降低

D.向水中加入少量CH3COONa固体,平衡向正反应方向移动,c(OH-)= c(H+

 

升高温度,下列数据不一定增大的是

A.化学反应速率v       B.弱电解质的电离平衡常数Ka

C.化学平衡常数K       D.水的离子积常数KW

 

能源问题是人类社会面临的重大课题,甲醇是未来重要的能源物质之一。

(1)合成甲醇的反应为:CO(g)+2H2(g)满分5 manfen5.comCH3OH(g);右图表示某次合成实验过程中甲醇的体积分数满分5 manfen5.com(CH3OH)与反应温度的关系曲线,则该反应的△H           0。(填“>、<或=”下同)

满分5 manfen5.com

(2)若在230℃时,平衡常数K=1。若其它条件不变,将温度升高到500℃时,达到平衡时,K       1。

(3)在某温度下,向一个容积不变的密闭容器中通入2.5mol CO和7.5mol H2,达到平衡时CO的转化率为90%,此时容器内的压强为开始时的           倍。

(4)利用甲醇燃料电池设计如图所示的装置:

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①则该装置中b为             极。

②当铜片的质量变化为12.8 g时,a极上消耗的O2 在标准状况下的体积为            L。

(5)低碳经济是以低能耗、低污染、低排放为基础的经济模式,其中一种技术是将CO2转化成有机物实现碳循环。如:

2CO2(g)+2H2O(l)== C2H4(g)+3O2(g)      ΔH=+1411.0 kJ/mol    

2CO2(g)+3H2O(l)== C2H5OH(1)+3O2(g)  ΔH=+1366.8 kJ/mol   

则由乙烯水化制乙醇反应的热化学方为                              

 

A、B、C三种强电解质,它们在水中电离出的离子如下表所示:

阳离子

Na、K、Cu2+

阴离子

SO42-、OH

在下图所示装置中,甲、乙、丙三个烧杯依次分别盛放足量的A溶液、足量的B溶液、足量的C溶液,电极均为石墨电极。

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接通电源,经过一段时间后,测得乙烧杯中c电极质量增加了16 g。常温下各烧杯中溶液的pH与电解时间t的关系如图。据此回答下列问题:

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(1)M为电源的_____极(填“正”或“负”),电极b上发生的电极反应为__________________________。

(2)电极e上生成的气体在标准状态下的体积为________。

(3)写出乙烧杯中的电解池反应_______________________。

(4)若电解过程中,乙烧杯中的B溶液中的金属离子全部析出,此时电解能继续进行,原因是___________________________________。

(5)若经过一段时间后,测得乙烧杯中c电极质量增加了16 g,要使丙烧杯中的C溶液恢复到原来的状态,正确的操作是_____________________________________。

 

某二元弱酸(简写为H2A)溶液,按下式发生一级和二级电离:

H2A满分5 manfen5.comH+HA HA满分5 manfen5.comH+A2-

已知相同浓度时的电离度α(H2A)>α(HA)(α表示弱电解质的电离程度),设有下列四种溶液:

A.0.01 mol·L-1的H2A溶液

B.0.01 mol·L-1的NaHA溶液

C.0.02 mol·L-1的HCl与0.04 mol·L-1的NaHA溶液等体积混合液

D.0.02 mol·L-1的NaOH与0.02 mol·L-1的NaHA溶液等体积混合液

据此,填写下列空白(填代号):

(1)c(H)最大的是________,最小的是________。

(2)c(H2A)最大的是________,最小的是________

(3)c(A2-)最大的是________,最小的是________

 

在密闭容器中投入一定量的A和B发生反应:m A(g+n B(g满分5 manfen5.comp C(g)+q D(g)。

1)若开始时加入A物质m mol,B物质n mol,则达到平衡时 A、B的转化率____________.(填“相等”或“不等”)

(2)相同的压强下,充入一定量的A、B后,在不同温度下C的百分含量与时间T的关系如图3所示。则T1(填“>”、“<”或“=”)    T2,该反应的正反应的△H(填“>”、“<”或“=”)    0。

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(3)一定条件下,从正反应开始达到化学平衡过程中,混合气体的平均相对分子质量随时间的变化如图4所示,测得达到平衡时A、B、C、D的物质的量均为1 mol。

满分5 manfen5.com

①若在恒温恒容的条件下,向原平衡体系中再通入A、B、C、D各1 mol,则体系中气体的平均相对分子质量(填“增大”、“减小”、“不变”或“无法确定”)______ 

②若恒温恒压的条件下,向原平衡体系中再通入A、B、C、D各1 mol,则体系中气体的密度(填“增大”、“减小”、“不变”或“无法确定”)       

(4)若该反应的逆反应速率与时间的关系如下图所示:

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可见反应在t1、t3、t7时都达到了平衡,而t2、t8时都改变了条件,试判断t2时改变的条件是     

 

Ⅰ.图甲是在一定温度和压强下N2和H2反应生成1 mol NH3过程中能量变化示意图,请写出工业合成氨的热化学方程式(ΔH的数值用含字母Q1、Q2的代数式表示:                           

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Ⅱ.(1根据最新“人工固氮”的研究报道,在常温、常压、光照条件下,N2在催化剂(掺有少量Fe2O3的TiO2表面与水发生下列反应,

已知:N2(g+3H2(g满分5 manfen5.com2NH3(g)   ΔH=-92.4 kJ·mol-1,

2H2(g+O2(g====2H2O(l)   ΔH=-571.6 kJ·mol-1,

2N2(g+6H2O(l满分5 manfen5.com4NH3(g+3O2(g)   ΔH=      ;

(2在微生物作用的条件下,NH4+经过两步反应被氧化成NO。两步反应的能量变化示意图如下

满分5 manfen5.com

第一步反应是________反应(填“放热”或“吸热”,判断依据是______________________________________。

1  mol NH4+ (aq全部氧化成NO3-(aq的热化学方程式是__          ________。

 

如图所示,X、Y分别是直流电源的两极,通电后发现a极板质量增加,b极板处有无色无味的气体放出,符合这一情况的是

满分5 manfen5.com

 

a极板

b极板

X电极

Z

A

石墨

负极

CuCl2

B

石墨

石墨

负极

NaOH

C

正极

AgNO3

D

石墨

负极

CuSO4

 

 

25℃时;用石墨电极电解2.0 L 2.5 mol/L CuSO4溶液(假设溶液的体积在电解前后不发生变化。5 min后,在一个石墨电极上有6.4 g Cu生成。下列说法中正确的是

A.有Cu生成的一极是阴极,发生氧化反应

B.反应中转移电子的物质的量为0.4 mol

C.在另一极得到O2的体积(标准状况是1.12 L

D.此时溶液的pH为2

 

已知Ksp(AB2=4.2×10-8,Ksp(AC=3.0×10-15。在AB2、AC均为饱和的混合液中,测得c(B-=1.6×10-3 mol·L-1,则溶液中c(C2-

A. 7.3×10-13 mol·L-1                       B. 1.8×10-13 mol·L-1

C.2.3 mol·L-1                             D.3.7 mol·L-1

 

下列溶液中有关微粒的物质的量浓度关系正确的是

A.NaHSO3和NaHCO3的中性混合溶液中(S和C均用R表示:c(Na=c(HRO32c(RO32-

B.常温下将醋酸钠、盐酸两溶液混合后,溶液呈中性,则混合后溶液中:c(Nac(Clc(CH3COOH

C.常温下物质的量浓度相等的①(NH42CO3、②(NH42SO4、③(NH42Fe(SO42三种溶液中c(NH4:①<③<②

D.等体积等物质的量浓度的NaClO(aq与NaCl(aq中离子总数多少:NN

 

相同温度下两种弱酸HAHB的电离平衡常数Ka(HA>Ka(HB。下列有关说法正确的是

A.浓度均为0.1 mol·L-1的HA、HB溶液中,其溶液的pH大小为:pH(HA>pH(HB

B.浓度均为0.1 mol·L-1的NaA、NaB溶液中,其溶液的pH大小为:pH(NaA>pH(NaB

C.等体积pH相同的HA、HB溶液,分别加入等浓度的NaOH溶液,恰好完全反应消耗的NaOH溶液体积HA比HB多

D.在0.1 mol·L-1NaA溶液中各离子浓度关系为:c(Na+>c(A>c(OH>c(H+

 

常温下,取pH=2 的两种二元酸H2A与H2B各1mL,分别加水稀释,测得pH变化与加水稀释倍数有如图所示变化,则下列有关叙述正确的是

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A.H2A为二元弱酸

B.稀释前c(H2B>c(H2A=0.01mol /L

C.pH=3NaHA水溶液中,离子浓度大小为c(Na+>c(HA->c(A2->c(H2A>c(OH-

D.Na2B的水溶液中,离子浓度大小为c(Na+>c(B2->c(OH->c(H+

 

下列事实中一定不能证明CH3COOH是弱电解质的是

①常温下某CH3COONa溶液的pH=8

②用CH3COOH溶液做导电实验,灯泡很暗

③等pH、等体积的盐酸、CH3COOH溶液和足量锌反应,CH3COOH放出的氢气较多

④0.1 mol·L-1 CH3COOH溶液的pH=2.1

⑤CH3COONa和H3PO4反应,生成CH3COOH

⑥0.1 mol·L-1的CH3COOH溶液稀释100倍,pH<3

A.②  B.②⑤   C.①③⑤  D.③④⑤⑥

 

等体积的pH=12的碱溶液甲和pH=11的碱溶液乙,分别用等浓度的盐酸中和时,消耗盐酸的体积为2V=V。下列判断合理的是

A.乙一定是弱碱           B.甲一定是强碱

C.乙一定是二元碱         D.甲一定是一元碱

 

某化学科研小组研究在其他条件不变时,改变某一条件对化学平衡的影响,得到如下变化规律(图中P表示压强,T表示温度,n表示物质的量

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根据以上规律判断,下列结论正确的是

A.反应Ⅰ:△H>0,P2>P1

B反应Ⅱ:△H>0,T1>T2

C.反应Ⅲ:△H>0,T2>T1;或△H<0,T2<T1

D反应Ⅳ:△H<0,T2>T1

 

一定温度下,反应2SO2 + O2满分5 manfen5.com2SO3,达到平衡时,n(SO2:n(O2:n(SO3 2:3:4。缩小体积,反应再次达到平衡时,n(O2=0.8mol,n(SO3=1.4mol,此时SO2的物质的量应是

A.0.4mol   B.0.6mol   C.0.8mol   D.1.2mol

 

相同温度下,体积均为0.25 L的两个恒容容器中发生可逆反应:

X2(g+3Y2(g满分5 manfen5.com2XY3(gΔH=-92.6 kJ·mol-1,实验测得反应在起始、达到平衡时的有关数据如下表所示:

容器

编号

起始时各物质物质的量/mol

达平衡时体系

能量的变化

X2

Y2

XY3

1

3

0

放热46.3 kJ

0.8

2.4

0.4

Q(Q>0

下列叙述不正确的是

A.容器①、②中反应平衡时XY3的平衡浓度相同

B.容器①、②中达到平衡时各物质的百分含量相同

C.达平衡时,两个容器中XY3的物质的量浓度均为2 mol·L-1

D.若容器①体积为0.20 L,则达平衡时放出的热量大于46.3 kJ

 

在一定条件下向一体积为2L的恒容密闭容器中充入2mol A,1mol B,发生如下反应

2A(g+B (? 满分5 manfen5.com3C(gH=-QkJ/mol(Q>0。经过60s达到平衡,测得B物质的量为0.2mol,下列对该平衡的叙述正确的

A.用C的浓度变化表示该反应速率为2.4mol/(L·min

B.若使容器变为1L,则C的物质的量一定增大

C.达到平衡,测得放出热量为x kJ,则x=Q

D.若向容器再充入1mol C,重新达平衡,A的体积分数保持不变,则B为气态

 

对可逆反应2A(s+3B(g满分5 manfen5.com C(g+2D(gΔH<0,在一定条件下达到平衡,下列有关叙述正确的是

增加A的量,平衡向正反应方向移动

升高温度,平衡向逆反应方向移动,v(正减小

压强增大一倍,平衡不移动,v(正、v(逆不变

增大B的浓度,v(正)>v(逆)

加入催化剂,B的转化率提高

A.①②       B.    C.      D.④⑤

 

已知:满分5 manfen5.com满分5 manfen5.com满分5 manfen5.com  满分5 manfen5.com

满分5 manfen5.com满分5 manfen5.com满分5 manfen5.com 满分5 manfen5.com

满分5 manfen5.com,且满分5 manfen5.com满分5 manfen5.com满分5 manfen5.com满分5 manfen5.com均大于零,则下列说法正确的是

A.断开满分5 manfen5.com满分5 manfen5.com键所需的能量为满分5 manfen5.com

B.满分5 manfen5.com,则氢分子具有的能量高于氯气分子具有的能量

C.满分5 manfen5.com  满分5 manfen5.com

D.向满分5 manfen5.com中通入满分5 manfen5.com,发生反应时放热满分5 manfen5.com

 

 

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