如图装置可用来监测空气中NO的含量,下列说法正确的是( ) A.电子由Pt电极流出,经外电路流向NiO电极 B.Pt电极上发生的是氧化反应 C.NiO电极的电极反应式为NO+O2--2e-=NO2 D.每流经1 m3空气(假设NO被完全吸收),转移电子的物质的量为2×10-7mol,则该空气中NO的含量约为3×10-2mg/m3
一定量的锌粉和6mol/L的过量盐酸反应,当向其中加入少量的下列物质:①石墨粉 ②CuO ③铜粉 ④锌粒 ⑤浓盐酸 ⑥氯化钠溶液 ⑦硝酸钾溶液 ⑧氯化铜时,能够加快反应速率,又不影响产生H2的总量的是( ) A.①③④ B.①③⑤ C.②④⑧ D.①⑤⑦
对可逆反应4NH3(g)+5O2(g)⇌4NO(g)+6H2O(g),下列叙述中正确的是( ) A.化学反应速率的关系是2v正(NH3)=3v正(H2O) B.当4v正(O2)=5v逆(NO)时,该反应达到化学平衡状态 C.若单位时间内生成x mol NO的同时,消耗x mol NH3,则反应达到平衡状态 D.达到化学平衡时,若增大容器的体积,则正反应速率减小,逆反应速率增大
同主族元素形成的同一类型化合物,往往其结构和性质相似.PH4I是一种白色晶体,下列对PH4I的叙述中,正确的是( ) A.它是一种共价化合物 B.它受热时,可能会分解产生有色气体 C.它不可能与NaOH溶液反应 D.它只含离子键
下列分子中所有原子都满足最外层为8电子结构的是( ) ①BeCl2 ②NCl3 ③PCl5 ④COCl2 ⑤SF6 ⑥XeF2 ⑦CS2 ⑧CH4 ⑨CF2Cl2 A.②④⑦⑧⑨ B.②④⑦⑨ C.③④⑦ D.④⑤⑦⑨
下列实验方案中,不能测定Na2CO3和NaHCO3混合物中Na2CO3质量分数( ) A.取a克混合物充分加热,减重b克 B.取a克混合物与足量稀盐酸充分反应,加热、蒸干、灼烧,得b克固体 C.取a克混合物与足量稀硫酸充分反应,逸出气体用碱石灰吸收,增重b克 D.取a克混合物与足量Ba(OH)2溶液充分反应,过滤、洗涤、烘干,得b克固体
有一种铁的氧化物样品,用5mol/L盐酸50mL恰好完全溶解,所得溶液还能吸收标况下0.56L氯气,恰好使其中Fe2+全部转化成Fe3+,该样品可能的化学式是( ) A.Fe2O3 B.Fe3O4 C.Fe4O5 D.Fe5O7
有一稀硫酸和稀硝酸的混合酸,其中H2SO4和HNO3的物质的量浓度分别是4mol/L和2mol/L,取10mL此混合酸,向其中加入过量的铁粉,待反应结束后,可产生标准状况下的混合气体体积为(设反应中HNO3被还原成NO)( ) A.0.448L B.0.672L C.0.896L D.0.224L
常温下,将一定量的钠铝合金置于水中,合金全部溶解,得到20mL的溶液含NaOH 1mol/L,然后滴加1mol/L的盐酸,测得生成沉淀的质量与消耗盐酸的体积关系如图所示,则下列说法正确的是( ) A.原合金质量为0.92g B.图中V2的值为60 C.图中m的值为1.56 D.产生氢气的体积为896mL(标准状况下)
将2aL Al2(SO4)3和(NH4)2SO4的混合物溶液分为两等份,其中一份加入b mol BaCl2,恰好使溶液中的SO42-离子完全沉淀;另一份加入足量强碱并加热可得到c mol NH3气,则原混合溶液中的Al3+离子浓度(mol/L)为( ) A. B. C. D.
下列装置或操作能达到实验目的是( ) A.用甲图装置可制得金属锰 B.用乙图装置验证NaHCO3和Na2CO3的热稳定性 C.用丙图装置分离制取蒸馏水 D.用丁图装置称量氢氧化钠固体
用NA表示阿伏加德罗常数的值,下列说法中正确的是( ) A.2.4g金属镁变为镁离子时所含电子数为NA B.1mol•L-1的A1Cl3溶液中,Cl-离子的数目为3NA C.标准状况下,22.4LSO3含有的分子数为NA D.常温常压下,16g O2和O3的混合气体所含分子数为NA
化学与科学、技术、社会、环境密切相关.下列有关说法中错误的是( ) A.燃放的焰火是某些金属元素焰色反应所呈现出来的色彩 B.为防止中秋月饼等富脂食品因被氧化而变质,常在包装袋中放入生石灰或硅胶 C.小苏打是制作馒头和面包等糕点的膨松剂,还是治疗胃酸过多的一种药剂 D.青铜是我国使用最早的合金材料,目前世界上使用量最大的合金材料是钢铁
芳香族羧酸通常用芳香烃的氧化来制备。芳香烃的苯环比较稳定,难于氧化,而环上的支链不论长短,在强烈氧化时,最终都氧化成羧基。某同学用甲苯的氧化反应制备苯甲酸。 反应原理: 反应试剂、产物的物理常数:
主要实验装置和流程如下: 实验方法:一定量的甲苯和KMnO4溶液置于图1装置中,在100℃时, 反应一段时间,再停止反应,按如下流程分离出苯甲酸和回收未反应的甲苯。 (1)仪器K的名称为 。无色液体A的结构简式为 。操作Ⅱ为 。 (2)如果滤液呈紫色,要先加亚硫酸氢钾,然后再加入浓盐酸酸化,加亚硫酸氢钾的目的是 。 (3)下列关于仪器的组装或者使用正确的是 。 A.抽滤可以加快过滤速度,得到较干燥的沉淀 B.安装电动搅拌器时,搅拌棒下端不能与三颈烧瓶底、温度计等接触 C.抽滤结束后,为防止倒吸,应先关闭水龙头,再断开真空系统与过滤系统的连接 D.冷凝管中水的流向是下进上出 (4)除去残留在苯甲酸中的甲苯应先加入 ,分液,水层再加入 ,然后抽滤,干燥即可得到苯甲酸。 (5)纯度测定:称取1.220g产品,配成100ml溶液,取其中25.00ml溶液,进行滴定 ,消耗KOH物质的量为2.4×10-3mol。产品中苯甲酸质量分数为 。
化合物G是一种医药中间体,常用于制备抗凝血药。可以通过下图所示的路线合成: 已知:RCOOHRCOCl;D与FeCl3溶液能发生显色。 请回答下列问题: (1)B→C的转化所加的试剂可能是_______________,C+E→F的反应类型是_____________。 (2)有关G的下列说法正确的是________。 A.属于芳香烃 B.能与FeCl3溶液发生显色反应 C.可以发生水解、加成、氧化、酯化等反应 D.1mol G最多可以跟4mol H2反应 (3)E的结构简式为__________。 (4)F与足量NaOH溶液充分反应的化学方程式为_________________________。 (5)写出同时满足下列条件的E的同分异构体的结构简式__________________。 ①能发生水解反应②与FeCl3溶液能发生显色反应③苯环上有两种不同化学环境的氢原子 (6)已知:工业上以氯苯水解制取苯酚,而酚羟基一般不易直接与羧酸酯化。苯甲酸苯酚酯()是一种重要的有机合成中间体。试写出以苯、甲苯为原料制取该化合物的合成路线流程图(无机原料任用)。 注:合成路线的书写格式参照如下示例流程图:
已知H2CO3的Ka1=4.2×10-7 、Ka2=5.6×10-11;HClO的Ka=3.0× 10-8,HF的Ka=3.5×10-4。 (1)NaClO溶液中通入少量CO2发生反应的离子方程式为 。 (2)在饱和氯水中加入NaHCO3,直至溶液的黄绿色褪去,则发生反应的离子方程式为 。 (3)常温下,将pH和体积都相同的氢氟酸和次氯酸分别加蒸馏水稀释,pH随溶液体积变化如图所示。 ①曲线Ⅰ为 稀释时pH的变化曲线。 ②取A点的两种酸溶液,中和相同体积、相同浓度的NaOH溶液,消耗 体积较小。 (4)25 ℃时,将0.40 mol·L-1 HCN溶液与0.20 mol·L-1 NaOH溶液各100 mL混合后,测得溶液的pH=a(a>7)。则该溶液中所有离子浓度大小关系为 ;c(HCN)-c(CN-)= mol·L-1。(假设混合后体积等于两种溶液体积之和)
工业燃烧煤、石油等化石燃料释放出大量氮氧化物(NOx)、CO2、SO2等气体,严重污染空气。对废气进行脱硝、脱碳和脱硫处理可实现绿色环保、废物利用。 Ⅰ.脱硝:已知:H2的热值为142.9KJ·g-1 N2(g)+2O2(g)=2NO2(g)△H=+133kJ·mol-1 H2O(g)=H2O(l)△H=-44kJ·mol-1 催化剂存在下,H2还原NO2生成水蒸气和其它无毒物质的热化学方程式为。 Ⅱ.脱碳:向2L密闭容器中加入2molCO2、6molH2,在适当的催化剂作用下,发生反应: CO2(g)+3H2(g) CH3OH(l)+H2O(l) (1)①该反应自发进行的条件是 (填“低温”、“高温”或“任意温度”) ②下列叙述能说明此反应达到平衡状态的是 。 a、混合气体的平均式量保持不变 b、CO2和H2的体积分数保持不变 c、CO2和H2的转化率相等 d、混合气体的密度保持不变 e、1mol CO2生成的同时有3mol H-H键断裂 ③ CO2的浓度随时间(0~t2)变化如下图所示,在t2时将容器容积缩小一倍,t3时达到平衡,t4时降低温度,t5时达到平衡,请画出t2~t6 CO2的浓度随时间的变化。 (2)改变温度,使反应CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g) △H<0 中的所有物质都为气态。起始温度体积相同(T1℃、2 L密闭容器)。反应过程中部分数据见下表:
① 达到平衡时,反应I、II对比:平衡常数K(I) K(II)(填“>”、“<”或“=”下同);平衡时CH3OH的浓度c(I) c(II)。 ② 对反应I,前10min内的平均反应速率v(CH3OH)= ,在其它条件不变下,若30min时只改变温度为T2℃,此时H2的物质的量为3.2mol,则T1 T2(填“>”、“<”或“=”)。若30min时只向容器中再充入1 mol CO2(g)和1 mol H2O(g),则平衡 移动(填“正向”、“逆向”或“不”)。
工业上常用高浓度的K2CO3 溶液吸收CO2,得溶液X,再利用电解法使K2CO3 溶液再生,其装置示意图如下: (1)在阳极区发生的反应包括 和H ++ HCO3- =H2O + CO2↑。 (2)简述CO32-在阴极区再生的原理
以下各种模型图都由C、H、O、N中的一种或多种元素构成。下列说法正确的是( ) A.图①是球棍模型,其化学式为: C3H7O2N,是一种蛋白质 B.图②是比例模型,其化学式为: C9H13NO,该物质既能与盐酸反应,又能与氢氧化钠溶液反应 C.图③是球棍模型,其化学式为: C9H10O3,1 mol该物质能消耗3mol氢氧化钠 D.图③是比例模型,其化学式为: C9H13ON,能够发生消去反应
下列实验装置图及实验用品均正确的是(部分夹持仪器未画出)( )
右图是一种形状酷似罗马两面神Janus的有机物结构简式如下,化学家建议将该分子叫做“Janusene”,有关Janusene的说法正确的是( ) A.Janusene的分子式为C30H24 B.Janusene属于苯的同系物 C.Janusene既可使酸性高锰酸钾褪色,又可与H2发生加成反应 D.Janusene苯环上的一氯代物有6种
有机物A分子式为C6H12O2,它能进行如图转化,则下列说法正确的是( ) A.A可能易溶于水 B.B中既有醛基又有羧基 C.C的结构可能是CH(CH3)2CH2OH D.E一定是链状饱和一元酸
下列说法正确的是 A.棉花和蚕丝的主要成分都是纤维素 B.淀粉和蛋白质在一定条件下都能发生水解反应生成葡萄糖 C.食用植物油的主要成分是不饱和高级脂肪酸甘油酯,属于高分子化合物 D.由青蒿素()合成双氢青蒿素()的反应属于加成反应
下列用水能鉴别的一组物质是( ) A.乙酸乙酯、甘油、硝基苯 B.乙醇、甘油、四氯化碳 C.乙酸乙酯、苯、乙醇 D.苯、四氯化碳、硝基苯
25℃时,相同体积和pH的NaX、NaY、NaZ三种盐溶液,分别加水稀释,溶液pH的变化与所加水的体积关系如右图所示。下列说法正确是 A.在上述三种盐原溶液中,水的电离度大小是NaX>NaY>NaZ B.在等物质的量浓度的NaX、NaY、NaZ混合液中,离子浓度的大小关系是c(Z-)>c(Y-)>c(X-) C.在上述NaX和NaY的混合液中存在c(HX)/c(X-)=c(HY)/c(Y-) D.在0.2mol·L-1 NaX溶液中加入等体积0.1mol·L-1的盐酸,所得混合液中存在c(H+)+c(HX)=c(OH-)+c(Cl-)
已知部分弱酸的电离平衡常数如下表: 下列离子方程式正确的是 ( ) A.少量CO2通入NaClO溶液中:CO2+H2O+2ClO-=HCO3-+2HClO B.少量的SO2通入Ca(ClO)2溶液中:SO2+H2O+Ca2++2ClO-=CaSO3↓+2HClO C.少量的SO2通入Na2CO3溶液中:SO2+H2O+2 CO32-=SO32-+2HCO3- D.相同浓度NaHCO3溶液与NaHSO3溶液等体积混合:H++HCO3-=CO2↑+H2O
有一种测定阿伏加德罗常数的方法需测定NaCl晶体的体积,具体步骤为:准确称出m g NaCl晶体粉末并置于定容仪器a中;用滴定管b向仪器a中滴加某液体c至a仪器的刻度线,即可测出NaCl固体的体积。上述步骤中的a、b、c分别指 A.量筒、酸式滴定管、水 B.容量瓶、碱式滴定管、苯 C.量筒、碱式滴定管、水 D.容量瓶、酸式滴定管、四氯化碳
用0.1000mol·L-1标准NaOH溶液测定食醋中醋酸的含量,下列说法正确的是( ) A.酸式滴定管、碱式滴定管及锥形瓶均需洗净后再润洗内壁2~3次 B.可使用酚酞或甲基橙作指示剂 C.滴定过程中眼睛应始终注视滴定管内液面变化 D.读取标准液的刻度时,滴定前平视,滴定后仰视,测定结果偏高
Na2CO3溶液中含碳元素微粒有多种,常温下,这些微粒的物质的量分数与溶液pH的变化关系如右图所示。下列说法正确的是( ) A.在滴有酚酞的Na2CO3溶液中逐渐滴加盐酸至溶液恰好变为无色,得到NaHCO3溶液 B.有CO2气体放出的范围是pH≤5 C.HCO3-的电离平衡常数为1×10-4 D.pH=11的Na2CO3溶液稀释到体积为原来的100倍后pH=9
下列说法不正确的是( ) A.探究温度对反应速率影响时,分别水浴加热硫代硫酸钠溶液、硫酸溶液到一定温度,再将两溶液混合 B.H2O2在过氧化氢酶的催化下,随着温度的升高,分解速率持续加快 C.用简易量热计测定反应热,使用碎泡沫隔热保温、环形玻璃搅拌棒搅拌、量取达到的最高温度,计算反应热,取2~3 次的实验平均值 D.取皂化反应后的混合液滴入热水中,观察现象,可判断皂化反应是否完全
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