在微生物作用下电解有机废水(含CH3COOH),可获得清洁能源H2,其原理如图所示,下列有关说法不正确的是

A. 电极B极为负极

B. 与电源A极相连的惰性电极上发生的反应为:CH3COOH-8e-+H2O=2CO2↑+8H+

C. 通电后,H+通过质子交换膜向右移动,最终右侧溶液PH减小

D. 通电后,若有0.1molH2生成,则转移0.2mol电子

 

下列实验操作能达到相应实验目的的是

选项

实验目的

实验操作

A

证明还原性:I->Fe2+

向FeI2和KSCN混合溶液中滴入少量氯水,再加入CCl4,振荡

B

制备Fe(OH)3胶体

向饱和FeCl2溶液中滴加氨水并不断搅拌

C

分离苯和四氯化碳

用分液漏斗进行分液

D

制取NH3

直接加热NH4Cl固体,用向下排空气法收集气体

 

 

A. A    B. B    C. C    D. D

 

下列关于有机物的说法正确的是

A. 乙醇、乙酸均能与NaOH溶液反应    B. 糖类、油脂、蛋白质均能发生水解反应

C. 通过乙烯的取代反应可制得氯乙烷    D. C4H8Cl2有9种同分异构体

 

设NA为阿伏伽德罗常数的数值。下列有关叙述正确的是

A. pH=1的硫酸溶液中含有的SO42-数目为0.05NA

B. 100g质量分数为46%的乙醇溶液中所含的氢原子数为12NA

C. 100mL 1mol/L CH3COONH4 溶液中含有的NH4+数目为0.1NA

D. 0.2molNH3与0.3molO2在催化剂的作用下加热充分反应,所得NO的分子数为0.2NA

 

下列叙述正确的是

A. FeCl2有氧化性,能用于雕刻电路板

B. 金刚石是自然界中硬度最大的物质,不与氧气发生反应

C. 明矾加入水中能形成Al(OH)3胶体,可用作净水剂

D. SiO2不与强酸反应,可用石英器皿盛装氢氟酸

 

以A、B为原料制备现行高分子化合物M和抗凝血药物N的一种路线如下(部分反应条件和试剂略去)

已知:Ⅰ.烃A的密度是相同条件下H2密度的14倍;

Ⅱ.

Ⅲ.

(1)A中含有的官能团的结构简式为____。B的名称为____

(2)F的结构简式为____________。N中含氧官能团的名称为________

(3)I的核磁共振氢谱有____组吸收峰。G分子最多有______个原子共平面。

(4)同时满足下列条件的J的同分异构体有_________种。

①苯环上连有两个取代基    ②1mol该物质于足量的NaHCO3反应,生成2molCO2

(5)参照上述信息和合成路线,以为起始原料(其他无机试剂任选),补充完整制备的合成路线:___________________

 

中国科学家屠呦呦因青蒿素的研究荣获了2015年诺贝尔化学奖。青蒿素是继乙氨嘧啶、氯喹、伯喹之后最有效的抗疟特效药,具有速效和低毒的特点,曾被世界卫生组织称做是世界上唯一有效的疟疾治疗药物。由青蒿素合成系列衍生物(它们的名称和代号如图所示)的路线如图:

回答下列问题:

(1)青蒿素的分子式为________;氢化青蒿素分子中官能团名称为______________

(2)反应①反应类型为______;由此可判断青蒿唬酯不可能发生的反应类型有 ________。(写序号)

A.酯化反应      B.水解反应       C.还原反应        D.加聚反应       E.氧化反应

(3)有机物D是分子式为C4H4O 3的五元环状化合物,其结构简式为_________

(4)以H2Q表示双氢青蒿素,写出反应②的化学方程式____________________________

(5)从双氢青蒿素(H2Q)出发,可通过多步反应合成出有机物E。合成过程中,有机原料除H2Q、外,还需含苯环的二羟基化合物F, F的结构简式为________,有机物GF的同分异构体,有机物GFeCl3溶液显紫色,且有4种不同类型的氢,其个数比为3︰2︰2︰1,写出符合条件的有机物G的所有同分异构体的结构简式_____

 

现有2.8g有机物A,完全燃烧生成0.15mol CO2 和1.8g H2O,A的质谱图如下图示:

已知:

(X为卤原子,M为烃基或含酯基的取代基等),由有机物A合成G(香豆素)的步骤如下:

回答下列问题:

(1)写出A和银氨溶液反应的化学方程式_________

(2)D的结构简式为____________

 (3)二氢香豆素()常用作香豆素的替代品,鉴别二氢香豆素和它的一种同分异构体()需要用到的试剂有:NaOH溶液、_______________

(4)F有多种同分异构体,写出同时满足下列条件的两种同分异构体的结构简式:______

Ⅰ.分子中除苯环外,无其它环状结构;

Ⅱ.苯环上有两个处于对位的取代基;

Ⅲ.能发生水解反应,不能与Na反应;

Ⅳ.能与新制Cu(OH)2按物质的量比1:2发生氧化反应

(5)又知: (R,R′为烃基),试写出以苯和丙烯(CH2=CH-CH3)为原料,合成的路线流程图如下:

步骤①的反应条件和试剂______,步骤②的反应类型_____,P的结构简式_________

 

按要求填空

Ⅰ乳酸的工业生产可以采用生物发酵法,也可以采用有机合成法,其中的一种方法是丙酸法

(1)葡萄糖的结构简式为__________,检验淀粉是否完全水解,可以选用的一种试剂是__________(填序号)。

a.溴水       b.银氨溶液      c.碘酒       d.碘化钾淀粉溶液

(2)丙酸合成法

①反应I的反应类型是___________,进行反应Ⅱ时,需要加入过量乙醇,这样做的目的是________

②乳酸分子中有一个手性碳原子,通过两种反应可以使A中的手性碳原子失去手性。写出反应的化学方程式_____________________

Ⅱ“皂化值”是使1g 油脂皂化所需要的KOH的毫克数。某单甘油酯的皂化值数为190,通过计算可判断该油脂的名称为____________

 

Ⅰ为探究液态卤代烷与NaOH的醇溶液共热发生的是水解反应还是消去反应,甲、乙、丙三位同学分别设计如下三个实验方案:

甲:向反应混合液中滴入稀HNO3中和NaOH,然后再滴入AgNO3溶液,若有浅黄色沉淀生成则可证明发生了消去反应.

乙:向反应混合液中滴入溴水,若溶液颜色很快褪去,则可证明发生了消去反应.

丙:向反应混合液中滴入酸性KMnO4溶液,若溶液颜色变浅,则可证明发生了消去反应.

请首先判断上述3种方案是否合理,若不合理请说明理由。

甲:_________________________________________

乙:_________________________________________

丙:_________________________________________

Ⅱ Fridel-Crafts反应:为放热反应,通过该反应可向苯环上引入烷基。某化学兴趣小组在实验室先利用叔丁醇(沸点82.4℃)与盐酸反应制得叔丁基氯(沸点50.7℃),再利用Fridel-Crafts反应制备对叔丁基苯酚(熔点99℃)。反应流程如下图所示:

(1)将有机物(叔丁基氯粗品)依次用饱和NaHCO3溶液洗涤、水洗、干燥、________操作后,方可获得纯净的叔丁基氯。

(2)写出本实验中反应②的化学方程式:_____________

(3)发生Fridel-Crafts反应时应用冷水浴适当控制温度,其原因是___________

(4)对叔丁基苯酚有时候呈现紫色,原因可能是__________________

 

有机物A的分子式为C5H12O2,则符合下列条件的有机化合物A有(不考虑立体异构)(  )

①1 mol A可与金属钠反应放出1 mol氢气 ②含2个甲基 ③1个碳原子上不能连接2个羟基

A.7种       B.6种       C.5种       D.4种

 

下列说法不正确的是

A. 无论乙烯与丙烯酸(CH2=CH-COOH)以何种比例混合,只要二者总物质的量是个定值,完全燃烧时所消耗的氧气也一定是个定值

B. 甘油和甲苯无论以和比例混合,充分燃烧后生成水的质量都不变

C. 保存溴水、煤油均不能使用带橡胶塞的试剂瓶,但其原理并不相同

D. 制备环氧乙烷的反应2CH2=CH2+O2属于加成反应

 

塑化剂是一种对人体有害的物质。增塑剂DCHP可由邻苯二甲酸酐与环己醇反应制得:

下列说法正确的是

A. 邻苯二甲酸酐的二氯代物有3种

B. DCHP的一氯代物有5种

C. 环己醇分子中所有碳原子可能处于同一平面上

D. 邻苯二甲酸酐的所有原子可能处于同一平面上

 

下列各组物质性质完全符合的是

A. 物质在有强酸或强碱时均可发生消去反应

B. ①福尔马林②1-丁醇③邻甲基苯酚           都能与钠反应

C. ①2-甲基丙烯②甲醛③一氯甲烷④汽油       常温下都成气态

D. ①二溴乙烷②硝基苯③硬化油④苯酚         密度都比水大

 

科学家在-100 ℃的低温下合成一种烃X,此分子的结构如图所示(图中的连线表示化学键)。下列说法正确的是

A.X既能使溴的四氯化碳溶液褪色,又能使酸性KMnO4溶液褪色

B.X是一种常温下能稳定存在的液态烃

C.X和乙烷类似,都容易发生取代反应

D.充分燃烧等质量的X和甲烷,X消耗氧气较多

 

青霉素是最重要的抗生素,其在体内经酸性水解后得到一种有机物X。已知X的结构如下,下列有关X的说法正确的是(  

AX为烃的含氧衍生物

BX的分子式为C5H10NO2S

CX只能发生取代反应

DX中碳原子上的H若有1个被Cl取代,有2种不同产物

 

下列各选项有机物数目,与分子式为C4H7O2Cl且能与碳酸氢钠反应生成气体的有机物数目相同的是

A. 甲苯苯环上的两个氢原子被氯原子取代    B. 的二氯代物

C. 分子式为C5H10 的烯烃    D. 金刚烷()的二氯代物

 

下列实验能达到预期目的的是

A. 向甲酸和乙醛的混合物中加入NaOH溶液中和至碱性,再加入新制的氢氧化铜加热证明混合物中含有乙醛

B. 除去蛋白质溶液中的NaCl,可采用加入过量AgNO3溶液,再过滤的方法

C. 萃取溴水中的溴选用可汽油或植物油做萃取剂

D. 蔗糖水解液中加入新制Cu(OH)2悬浊液加热,看不到砖红色沉淀生成,不能说明蔗糖水解无还原糖生成

 

邻甲基苯甲酸(C8H8O2)常用于农药、医药及有机化工原料的合成,也是目前除草剂稻无草的主要原料,则邻甲基苯甲酸符合下列条件的同分异构体:

能与氢氧化钠溶液反应     能与新制备的银氨溶液发生银镜反应    

能与金属钠反应且具有甲基的芳香族化合物;共有多少种(     )

A. 10       B. 11    C. 12    D. 13

 

某一元醛发生银镜反应,可得21. 6g Ag,等量的该醛完全燃烧时,可生成5.4g H2O,则该醛可能是(  

A 乙醛CH3CHO         B 丙烯醛CH2=CH—CHO

C 丙醛CH3CH2CHO     D 丁烯醛CH2=CHCH2CHO

 

一种免疫抑制剂麦考酚酸结构简式如图所示,下列有关麦考酚酸说法不正确的是

A. 分子式为C17H20O6

B. 能与FeCl3溶液显色,与浓溴水反应,最多消耗1molBr2

C. 1mol麦考酚酸最多与2molNa2CO3反应生成CO2

D. 在一定条件下可发生还原,氧化、加聚、水解反应

 

分子式为C6H12的烯烃且双键在链端的同分异构体有(不考虑立体异构)

A8种    B7种    C6种    D5

 

下列说法中,正确的是

A. 除甲酸外的羧酸一定能使酸性高锰酸钾溶液褪色

B. 某有机物能使溴水褪色,证明该物质中一定含有碳碳双键

C. 多糖、蛋白质、油脂均能发生水解反应

D. 酯在酸性条件下水解一定会生成羧酸和醇

 

下列叙述正确的是(   )

A.若丙醇中的氧为188O,它与乙酸反应生成的酯的相对分子质量是102

B.氨基酸、丙烯酸、葡萄糖分子中均含有两种官能团

C.与NaOH的醇溶液共热制备CH3—CH═CH2

D.乙酰水扬酸与适量NaOH溶液反应制备

 

分子式为C6H12O2的有机物A,有香味。A在酸性条件下水解生成有机物B和C。B能和碳酸氢钠溶液反应生成气体;C不能发生消去反应,能催化氧化生成醛或酮。则A可能的结构有几种   (     )

A.1       B.3       C.5        D.多于5种

 

下列“试剂”和“试管中的物质”不能完成“实验目的”的是

 

实验目的

试剂

试管中的物质

A

羟基对苯环的活性有影响

饱和溴水

①苯②苯酚溶液

B

甲基对苯环活性有影响

酸性KMnO4溶液

①苯②甲苯

C

苯分子中没有碳碳双键

Br2的CCl4溶液

①苯②己烯

D

碳酸的酸性比苯酚强

石蕊溶液

①苯酚溶液②碳酸溶液

 

 

A. A    B. B    C. C    D. D

 

三分子甲醛在一定条件下反应可生成三聚甲醛(),三聚甲醛可用作合成工程塑料等,还是日用化妆品冷烫精脱毛剂的主要原料。下列有关三聚甲醛的说法中正确的是

A. 三聚甲醛属于高分子化合物

B. 三聚甲醛与甘油互为同分异构体

C. 依三聚甲醛的结构可推测三聚乙醛的结构为

D. 1 mol的三聚甲醛燃烧时生成CO2H2O的物质的量相等

 

下列实验装置能达到实验目的的是(夹持仪器未画出)

A. A装置用于检验溴丙烷消去产物

B. B装置用于检验乙炔的还原性

C. C装置用于实验室制硝基苯

D. 用装置D分液,放出水相后再从分液漏斗下口放出有机相

 

芳香族有机物的分子式为C11H14O2,能与NaOH溶液反应,苯环上只有两个取代基,其中有一个是-C4H9,满足条件的该有机物有

A. 6种    B. 12种    C. 18种    D. 24种

 

萤火虫发光原理如下:

关于荧火素及氧化荧光素的叙述,正确的是

A.互为同系物                 B.均可发生硝化反应

C.均可与碳酸氢钠反应         D.均最多有7个碳原子共平面

 

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