氢氟酸为弱酸。25℃时将0.1mol·L-1的HF加水不断稀释,下列表示的量保持不变的是( ) ①n(H+);②c(H+)·c(OH—);③c(OH—)+c(F—);④;⑤; A.①③④ B.②③④ C.③④⑤ D.②⑤
运用有关概念判断下列叙述正确的是( ) A.能够完全电离的电解质称为强电解质,如硫酸、盐酸、氢氧化钠等是强电解质 B.1mol甲烷燃烧放出的热量为甲烷的燃烧热 C.中和反应都有盐和水生成,有盐和水生成的反应都属于中和反应 D.风能是正在探索的新能源之一,它是太阳能的一种转换形式,具有不稳定
在体积都为1L、pH都等于2的盐酸和醋酸溶液中,投入0.65g锌粒,则下列各图所示内容比较符合客观事实的是 A. B. C. D.
HCN是一种剧毒性的酸,常温下,0.10mol∙L-1HCN溶液的pH = 3,下列说法正确的是( ) A.HCN是一种强酸 B.相同浓度的NaCl溶液与NaCN溶液,前者的pH更大 C.在NaCN溶液中存在:c(Na+) = c(HCN) + c(CN-) D.中和相同体积与浓度的HCl溶液与HCN溶液,所消耗的NaOH溶液的体积不同
下列有关说法中正确的是( ) A.已知25ºC时NH4CN溶液显碱性,则25ºC时的电离常数K(NH3∙H2O) > K(HCN) B.室温时,相同体积、相同pH的盐酸和醋酸溶液中由水电离出的c(H+):盐酸小于醋酸溶液 C.已知Ksp(AgCl)= 1.56×10-10,Ksp(Ag2SO4)= 9.0×10-12,含有Cl-、CrO42-且浓度均为0.010mol∙L-1溶液中逐滴加入0.010mol∙L-1的AgNO3溶液时,CrO42-先产生沉淀 D.常温下pH = 7的CH3COOH 和NaOH混合溶液中,c(Na+) > c(CH3COO-)
已知:pKa=-lgKa,25℃时,H2A的pKal=1.85,pKa2=7.19。常温下,用0.1 mol·L-1NaOH溶液滴定20 mL 0.1 mol·L-1H2A溶液的滴定曲线如图所示。下列说法正确的是 A. a点所得溶液中:V0=10 mL B. b点所得溶液中:c(H2A)+c(H+)=c(HA-)+c(OH-) C. c点所得溶液中:c(A2-)=c(HA-) D. d点所得溶液中A2-水解平衡常数Khl=10-7.19
下列实验操作、现象和结论均正确的是
A.A B.B C.C D.D
某温度下,体积和pH都相同的盐酸和AlCl3溶液加水稀释时的pH变化曲线如图,下列有关说法正确的是( ) A.Al(OH)3的电离方程式为:Al(OH)3=Al3++3OH- B.a点溶液中有: c(H+)+c(Al3+)=c(OH-) +3c(Cl-) C.曲线X表示盐酸稀释过程的pH变化 D.b、c两溶液c(OH-)及c(Cl-)均相等
下列各组溶液中每种溶质的物质的量浓度均为0.1 mol/L:①H2S ②NaHS ③Na2S ④H2S和NaHS混合液。下列说法不正确的是 A.c(S2―)由大到小是:③>①>②>④ B.溶液pH由大到小的是:③>②>④>① C.在H2S 和NaHS混合液中:2c(Na+)=c(H2S)+c(HS―)+c(S2―) D.在NaHS溶液中:c(H+)+c(Na+)=c(OH―)+c(HS―)+2c(S2―)
下列说法正确的是( ) A.KClO3和SO3溶于水后能导电,故KClO3和SO3为电解质 B.25℃时,用醋酸溶液滴定等浓度NaOH溶液至pH=7,V(醋酸)<V(NaOH) C.向NaAlO2溶液中滴加NaHCO3溶液,有沉淀和气体生成 D.AgCl沉淀易转化成AgI沉淀且K(AgX)=c(Ag+)·c(X-),故K(AgI)<K(AgCl)
下列说法正确的是 A.向Na2S03溶液中加入硝酸酸化的BaCl2,有白色沉淀出现,说明Na2S03溶液已经变质 B.在海轮外壳上镶入锌块,可减缓船体的腐蚀速率 C.等体积、pH都为3的酸HCl和CH3COOH分别与足量的锌反应,放出的氢气一样多 D.硫酸铁可用于净水,因为三价铁离子可水解生成Fe(OH)3沉淀
下列顺序不正确的是 A.热稳定性:HF>HCl>HBr>HI B.微粒的半径:Cl->Na+>Mg2+>Al3+ C.电离程度(同温度同浓度溶液中):HCl>CH3COOH>NaHCO3 D.分散质粒子的直径:Fe(OH)3悬浊液>Fe(OH)3胶体>FeCl3溶液
下列说法或表示方法中正确的是 A.已知 2C(s) + 2O2 (g) = 2CO2(g) △H = a kJ/mol、2C(s) + O2(g) = 2CO(g) △H = b kJ/mol,则a > b B.甲烷的燃烧热为 890 kJ/mol,则甲烷燃烧的热化学方程式为 CH4(g) + 2O2(g) = CO2(g) + 2H2O(g) △H = - 890 kJ/mol C.已知 P(s,白磷) = P(s,红磷) △H < 0,则白磷比红磷稳定 D.已知 HCl(aq) + NaOH(aq) = Na Cl(aq) + H2O(l) △H = - 57.3 kJ/mol,则含 40.0 g NaOH 的稀溶液与稀醋酸完全中和,放出小于 57.3 kJ 的热量
下列说法中不正确的是( ) ①通电时,溶液中的溶质粒子分别向两极移动,胶体中的分散质粒子向某一极移动 ②氢氧化铁胶体能稳定存在的主要原因是胶体带正电 ③氨溶于水得到溶液氨水能导电,所以氨水是电解质; ④电解质放在水中一定能导电,非电解质放在水中一定不导电。 ⑤Na2SO3是弱酸盐,所以它是弱电解质 A.①④ B.①④⑤ C.①②③④ D.①②③④⑤
下列解释实验事实的方程式不正确的是( ) A.0.1mol/L CH3COOH 溶液的pH > 1:CH3COOHH+ + CH3COO- B.“NO2球”浸泡在冷水中,颜色变浅:2NO2(g) N2O4(g);ΔH < 0 C.向Na2CO3溶液处理水垢中的CaSO4:Ca2+ + CO32- CaCO3↓ D.向Na2CO3溶液中滴入酚酞溶液,溶液变红:CO32-+H2O OH- + HCO3-
25℃时,将1.0Lcmol/LCH3COOH溶液与0.1molNaOH固体混合,使之充分反应。然后向该混合溶液中加入CH3COOH 或CH3COONa固体(忽略体积和温度变化),引起溶液pH的变化如图所示。下列叙述错误的是 A. 该温度下,醋酸的电离平衡常数Ka= B. a点对应的混合溶液中c(CH3COOH)>c(Na+)>c(OH-) C. 水的电离程度:c>b>a D. 当混合溶液呈中性时,c(Na+)=c(CH3COO-)>c(H+)=c(OH-)
下列图示与对应的叙述相符的是 A.图I表示某吸热反应分别在有、无催化剂的情况下反应过程中的能量变化 B.图Ⅱ表示常温下,0.100 mol/L NaOH溶液滴定20.00 mL、0.100 mol/L HC1溶液所得到的滴定曲线。 C.图Ⅲ表示一定质量的冰醋酸加水稀释过程中,醋酸溶液电离程度:c<a<b D.图Ⅳ表示反应4CO(g)+2NO2(g)N2(g)+4CO2(g),在其他条件不变的情况下改变起始物CO的物质的量,平衡时N2的体积分数变化情况,由图可知的转化率c>b>a
下列化学用语的表述正确的是( ) A.NH4Cl的水解常数表达式: B.NaHCO3水解的离子方程式:HCO3- + H2O H3O + + CO32- C.结构示意图为的阴离子都不能破坏水的电离平衡 D.H2SO3的电离方程式:H2SO32H+ + SO32-
燃煤的烟气中常含有大量的NOx、CO、SO2等有害气体,治理污染、消除有害气体对环境的影响是化学工作者研究的重要课题。 Ⅰ.已知氮氧化物可采用强氧化剂Na2S2O8氧化脱除,过程如下所示: (1)写出反应1的离子方程式:____ 。 (2)反应2为NO2-+S2O82-+2OH-=NO3-+2SO42-+H2O。此反应在不同温度下达到平衡时,NO2-的脱除率与Na2S2O8初始浓度的关系如图1所示。 ①比较a、b点的反应速率:va正____vb逆(填“>”“<”或“=”)。 ②根据图像可以判断该反应为吸热反应,理由是____________。
Ⅱ.沥青混凝土可作为反应2CO(g)+O2(g)2CO2(g)的催化剂。图2表示在相同的恒容密闭容器、相同的起始浓度、相同的反应时间段下,使用相同质量的不同沥青混凝土(α型、β型)催化时,CO的转化率与温度的关系。 (3)下列关于图2的说法正确的是________。 A.在均未达到平衡状态时,同温下β型沥青混凝土中CO转化速率比α型要大 B.b点时CO与O2分子之间发生有效碰撞的几率在整个实验过程中最高 C.a、b、c、d四点中,达到平衡状态的只有b、c两点 D.e点转化率出现突变的原因可能是温度升高后催化剂失去活性 (4)已知c点时容器中O2浓度为0.02 mol/L,则50 ℃时,在α型沥青混凝土中CO转化反应的平衡常数K=_____________(用含x的代数式表示)。 Ⅲ.利用图3所示装置(电极均为惰性电极)可吸收SO2。 (5)直流电源b极为____,阳极发生的反应为______。
高氯酸铜易溶于水,在130 ℃时会发生分解反应,是一种燃烧催化剂。以食盐等为原料制备高氯酸铜[Cu(ClO4)2·6H2O]的一种工艺流程如图1所示: (1)发生“电解Ⅰ”时,所用的交换膜是____(填“阳”或“阴”)离子交换膜。 (2)歧化反应是同一种物质中同种元素自身的氧化还原反应。已知上述工艺流程中“歧化反应”的产物之一为氯酸钠,则“歧化反应”的化学方程式为________。 (3)“电解Ⅱ”主要的阳极产物是_________(填离子符号)。 (4)操作a的名称是____。 (5)用该工艺流程制备高氯酸铜时,若起始时NaCl的质量为a t,最终制得Cu(ClO4)2·6H2O为b t,则产率为____ (用含a,b的代数式表示)。 (6)某温度下,高氯酸铜[Cu(ClO4)2]按A、B两种方式同时分解,分解过程中铜的化合价不发生改变。方式A为Cu(ClO4)2CuCl2+4O2↑,若4 mol高氯酸铜在该温度下按A、B各占50% 的方式完全分解,且A、B两种方式转移的电子数之比为8∶7,则方式B为____ (用化学方程式表示)。
镁是一种银白色的碱土金属,镁元素在地壳中的含量约为2.00%,位居第八位,镁及其化合物在研究和生产中具有广泛用途。请回答下列问题: (1)在室温下,纯净的氮化镁(Mg3N2)为黄绿色的粉末,能与水反应,常用作触媒,实验室用如图1所示装置和药品制备少量氮化镁。 ①A中盛装的是____,B中可盛装碱石灰,二者混合可制取氨气。 ②按照气流的方向从左至右连接装置:a接____、____接____、_b__接____。 ③气体通过CuO这一装置的目的是什么?用化学方程式回答:______。 ④无水氯化钙装置可防止外界空气中的水进入,以防_____________(化学方程式表示)的发生。 (2)碳酸镁可用作耐火材料、锅炉和管道的保温材料,以及食品、药品、化妆品、橡胶、墨水等的添加剂。 Ⅰ.合成碳酸镁晶体的步骤如下: 步骤1:配制0.5 mol·L-1MgSO4溶液和0.5 mol·L-1NH4HCO3溶液。 步骤2:用量筒量取500 mL NH4HCO3溶液于1 000 mL四口烧瓶中,开启搅拌器,温度控制在50 ℃。 步骤3:将250 mL MgSO4溶液逐滴加入NH4HCO3溶液中,1 min内滴加完毕,然后用氨水调节溶液pH到9.5。 步骤4:放置1 h后,过滤,洗涤。 步骤5:在40 ℃的真空干燥箱中干燥10 h,得到产品碳酸镁晶体(MgCO3·nH2O,n=1~5)。 ①配制0.5 mol·L-1MgSO4溶液500 mL,需要的仪器有托盘天平、药匙、烧杯、玻璃棒、量筒、胶头滴管、____。 ②步骤3中加氨水后发生反应的离子方程式为________________ Ⅱ.测定合成的MgCO3·nH2O中的n值。 称量1.000 g碳酸镁晶体,放入图2所示的广口瓶中,加入适量水,滴入稀硫酸与晶体反应,生成的CO2被NaOH溶液吸收,在室温下反应4~5 h,后期将温度升到30 ℃,最后烧杯中的溶液用已知浓度的盐酸滴定,测得生成CO2的总量;重复上述操作2次。 ③上述反应后期要升温到30 ℃,主要目的是_____________________ ④若实验测得1.000 g碳酸镁晶体产生CO2的平均物质的量为a mol,则n为__________(用含a的表达式表示)。 ⑤若称取100 g上述晶体进行热重分析,得到的热重曲线如图3所示,则合成的晶体中n=____(取整数)。
电镀行业产生的酸性含铬废水对环境有污染,其中所含的Cr(Ⅵ)是主要污染物,可采用多种处理方法将其除去。查阅资料可知: ①在酸性环境下,Cr(Ⅵ)通常以Cr2O72-的形式存在; ②Cr2O72-的氧化能力强于CrO42-; ③常温下,部分阳离子以氢氧化物形式沉淀时溶液的pH如下表所示:
Ⅰ.腐蚀电池法 (1)向酸性含铬废水中投放废铁屑和焦炭,利用原电池原理还原Cr(Ⅵ)。下列关于焦炭的说法正确的是_______(填字母代号)。 a.作原电池的正极 b.在反应中作还原剂 c.表面可能有气泡产生 Ⅱ.电解还原法 向酸性含铬废水中加入适量NaCl固体,以Fe为电极电解,经过一段时间,有Cr(OH)3和Fe(OH)3沉淀生成排出,从而使废水中铬含量低于排放标准。电解装置如图1所示。 (2)A极连接电源的______________极,A极上发生的电极反应式为_______________ (3)电解开始时,B极上除了发生产生H2的反应外,还有少量Cr2O72-在B极上直接放电,该反应的电极反应式为_________________ (4)电解过程中,溶液的pH不同时,通电时间(t)与溶液中铬元素去除率的关系如图2所示。 ①由图可知,电解还原法应采取的最佳pH范围为____(填字母代号)。 a.2~4 b.4~6 c.6~10 ②解释曲线Ⅰ和曲线Ⅳ去除率低的原因:________________
图1是部分短周期元素的常见化合价与原子序数的关系图: 请回答下列问题: (1)元素F在周期表中的位置为________________ (2)C、D、E、G的简单离子半径由大到小的顺序为_______________(用离子符号表示)。 (3)二元化合物X是含有元素A的18电子分子,3 g X(g)在25 ℃ 101 kPa 下完全燃烧生成稳定的化合物时放出Q kJ的热量,写出表示X燃烧热的热化学方程式:________________ (4)某同学设计实验用图2所示装置证明元素A、B、F的非金属性强弱(其中溶液b和溶液c均足量)。 ①溶液b为_________________ ②溶液c中发生反应的离子方程式为__________________
温度为T1时,在三个容积均为1 L的恒容密闭容器中仅发生反应 2NO2(g)⇌2NO(g)+O2(g) ΔH>0。实验测得:υ正=υ(NO2)消耗=k正c2(NO2),υ逆=υ(NO)消耗=2υ(O2)消耗=k逆c2(NO)·c(O2),k正、k逆为速率常数,受温度影响。下列说法正确的是( )
A.反应达平衡时,容器Ⅰ与容器Ⅱ中的总压强之比为1∶1 B.反应达平衡时,容器Ⅱ中 比容器Ⅰ中的大 C.反应达平衡时,容器Ⅲ中NO的体积分数大于50% D.当温度改变为T2时,若k正=k逆,则T2>T1
设NA为阿伏加德罗常数的数值。下列说法错误的是 A.46 g C2H5OH含有的共价键数目为8NA B.4.48 L(标准状况)H2和CO混合气体完全燃烧消耗O2分子数为0.1NA C.1 L 0.5 mol/L的Na2S溶液中含S的粒子数目等于0.5NA D.电解精炼铜时,阴极质量增重128 g,则转移电子数目大于4NA
下列有关说法正确的是 A.电解质溶液导电为化学变化 B.Na、SiO2、H2O都称为分子式 C.NH3的水溶液能导电,所以NH3为电解质 D.HClO、KNO3、H2O2中均含离子键
2018年10月在《自然-催化》杂志上刊登了中科院院士李灿发表的有关高效单核催化剂的文章,为实现“液态阳光”构想迈出了关键一步。“液态阳光”是指由阳光、二氧化碳和水通过人工光合作用得到的绿色液态燃料。下列有关“液态阳光”的说法错误的是 A.煤气化得到的水煤气不属于“液态阳光” B.“液态阳光”的主要成分可能为甲醇、乙醇和氨基酸 C.“液态阳光”行动有利于可持续发展和应对气候的变化 D.“液态阳光”有望解决全球化石燃料面临枯竭的难题
氯酸钾和亚硫酸氢钾溶液能发生氧化还原反应ClO3—+3HSO3—=3SO42—+Cl-+3H+。已知该反应的反应速率随c(H+)的增大而增大。如图所示为用ClO3—在单位时间内物质的量浓度变化表示的该反应的υ-t图。下列说法不正确的是( ) A.反应开始时速率增大可能是c(H+)增大所致 B.纵坐标为υ(Cl-)的υ-t曲线与图中曲线完全重合 C.图中阴影部分的面积表示t1~t2时间内ClO3—的物质的量的减少量 D.后期反应速率下降的主要原因是反应物浓度减小
2019年是“国际化学元素周期表年”。1869年门捷列夫把当时已知的元素根据物理、化学性质进行排列,准确预留了甲、乙两种未知元素的位置,并预测了二者的相对原子质量,部分原始记录如下所示。下列说法错误的是 A.甲位于现行元素周期表第四周期第ⅢA族 B.原子半径比较:甲>乙>Si C.原子序数:甲-Ca=1 D.推测乙的单质可以用作半导体材料
用下列装置进行相应实验,不能达到实验目的的是( ) A.图1所示装置可制备氢氧化亚铁 B.图2所示装置可电解食盐水制氯气和氢气 C.图3所示装置可验证氨气极易溶于水 D.图4所示装置与操作可除去苯中的苯酚
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