已知 ①H2(g)+1/2O2(g)=H2O(l) △H =-284.2kJ /mo1 ②2NH3(g)+3/2O2(g)=N2(g)+3 H2O(l) △H =-760.2 kJ /mo1 则可推知1/2 N2(g)+ 3/2H2(g)= NH3(g) 的△H是( ) A.-91.96 kJ/mol B.-104.5 kJ/mol C.+476.52 kJ/mol D.-46.2 kJ/mol
一定温度下,在恒容密闭容器中发生如下反应:2A(g)+B(g)2C(g),若反应开始时充入2mol A和1mol B,达平衡后A的体积分数为a%。其他条件不变时,若按下列四种配比作为起始物质,平衡后A的体积分数仍为a%的是 A.3mol C B.0.5mol A、1.5mol B和1.5molC C.1mol B和1mol C D.1mol A、0.5mol B和1mol C
将pH=8的NaOH溶液与pH=10的NaOH溶液等体积混合,溶液的pH最接近于 ( ) A.8.3 B.8.7 C.9 D.9.7
下列热化学方程式正确的是 A.甲烷的燃烧热为890.3 kJ·mol-1,则甲烷燃烧的热化学方程式可表示为 CH4(g)+2O2(g)===CO2(g)+2H2O(g) ΔH=-890.3 kJ·mol-1 B.500 ℃、30 MPa下,将0.5 mol N2和1.5 mol H2置于密闭容器中充分反应生成NH3(g),放热19.3 kJ,其热化学方程式为N2(g)+3H2(g)2NH3(g) ΔH=-38.6 kJ·mol-1 C.已知在101 kPa下,1 g H2燃烧生成水蒸气放出121 kJ热量,其热化学方程式为 H2(g)+O2(g)===H2O(g) ΔH=-242 kJ·mol-1 D.25 ℃,101 kPa时,强酸与强碱的稀溶液发生中和反应的中和热为57.3 kJ·mol-1,表示稀硫酸与氢氧化钾溶液反应的中和热的热化学方程式为H2SO4(aq)+2KOH(aq)=K2SO4(aq)+2H2O(l) ΔH=-114.6 kJ·mol-1
100℃时,将0.1 mol N2O4置于1L密闭的烧瓶中,然后将烧瓶放入100℃ 的恒温槽中,烧瓶内的气体逐渐变为红棕色:N2O4(g) 2NO2 (g)。下列结论不能说明上述反应在该条件下已经达到平衡状态的是 ①N2O4的消耗速率与NO2的生成速率之比为1:2 ;②NO2生成速率与NO2消耗速率相等;③烧瓶内气体的压强不再变化;④烧瓶内气体的质量不再变化;⑤NO2的物质的量浓度不再改变;⑥烧瓶内气体的颜色不再加深;⑦烧瓶内气体的平均相对分子质量不再变化;⑧烧瓶内气体的密度不再变化。 A.②③⑥⑦ B.①④⑧ C.只有①④ D.只有⑦⑧
在101KPa时,已知热化学方程式S(s)+O2(g) = SO2(g) △H= -297.23kJ/mol,分析下列说法中不正确的是 A.硫的燃烧热为297.23 kJ/mol B.S(g)+O2(g)==SO2(g)放出的热量大于297.23 kJ C.S(g)+O2(g)==SO2(g) 放出的热量小于297.23 kJ D.形成1mol SO2的化学键所释放的总能量大于断裂1molS(s)和O2(g)的化学键所吸收的总能量
在密闭容器中进行反应X2(g)+Y2(g)2Z(g),已知X2、Y2、Z的起始浓度分别为0.1 mol·L-1、0.2 mol·L-1、0.2 mol·L-1,在一定条件下,当反应达到平衡时,各物质的浓度有可能是 ( ) A.Z为0.2 mol·L-1 B.Y2为0.35 mol·L-1 C.X2为0.3 mol·L-1 D.Z为0.4 mol·L-1
酸碱恰好完全中和时,它们一定相等的是 A.质量 B.物质的量 C.物质的量浓度 D.H+和OH-的物质的量
在体积可变的密闭容器中,反应m A (g)+n B (s) p C (g)达到平衡后,压缩容器的体积,发现A的转化率随之降低。下列说法中,正确的是 A.(m+n)必定小于p B.(m+n)必定大于p C.m必定小于p D.n必定大于p
把一定浓度的NaOH溶液分成两等份,一份密闭保存,另一份敞口放置,几天后分别与相同浓度的盐酸反应,都恰好完全反应时,若第一份用去盐酸V1mL,第二份用去盐酸V2mL,则两者的关系为( ) A.V1=V2 B.V1>V2 C.V1<V2 D.不能确定
在2 A (g)+B (g) 3 C (g)+4 D (g)反应中,表示该反应速率最快的是 A.υ(A)= 0.5 mol/(L·s) B.υ(B)= 0.3 mol/(L· s) C.υ(C)= 0.8 mol/(L·s) D.υ(D)= 1 mol/(L·s)
下列说法不正确的是 A.催化剂能够改变化学反应路径 B.升高温度提高了活化分子百分数 C.增大反应物浓度提高了活化分子百分数 D.增大压强能增大活化分子的浓度
在醋酸的下列性质中,可以证明它是弱电解质的是 A.1mol/L的醋酸溶液中H+浓度约为10-3mol/L B.醋酸能与水以任意比互溶 C.10mL 1mol/L的醋酸恰好与10mL 1mol/L NaOH溶液完全反应 D.醋酸的导电性比强酸溶液弱
下列说法正确的是 A.化学反应除了生成新的物质外,还伴随着能量的变化 B.据能量守恒定律,反应物的总能量一定等于生成物的总能量 C.放热反应不需要加热就能发生 D.吸热反应不加热就不会发生
如图为一个电化学过程的示意图。 请回答下列问题: (1)通入CH3OH一极的电极反应式为__________________________。 (2)乙池是铜的精炼池,则A电极的材料是___________,B极的电极反应式为___________________。 (3)丙池含有0.01molKCl的溶液100mL,假如电路中转移了0.02mole-,则阳极产生的气体在标准状况下的体积是_______________。 (4)丙池中滴有酚酞,实验开始后观察到的现象是__________________________,写出丙池的总反应方程式_________________________。
利用X射线对BaSO4穿透能力较差的特性,医学上在进行消化系统的X射线透视时,常用BaSO4作内服造影剂,这种检查手段成为钡餐透视。 (1)医学上进行钡餐透视时为什么不用BaCO3的理由是________ (用离子方程式表示)。 (2)某课外活动小组为了探究BaSO4的溶解度,分别将足量BaSO4放入: A.5 mL水; B.40 mL 0.2 mol•L-1的Ba(OH)2溶液; C.20 mL 0.5 mol•L-1的Na2SO4溶液; D.40 mL 0.1 mol•L-1的H2SO4溶液中。 ①溶解BaSO4后形成的溶液中,Ba2+|的浓度由大到小的顺序为________(填字母)。 A.b>a>c>d B.b>a>d>c C.a>d>c>b D.a>b>d>c ②已知298 K时,Ksp(BaSO4)=1.1×10-10,上述条件下,溶液b中加入BaSO4后,c(SO42-)为__________ mol•L-1,溶液c中加入BaSO4后,c(Ba2+)为__________ mol•L-1。 ③常温下,若将溶液b和溶液d直接混合,则混合液的pH为__________(设混合溶液的体积为混合前两溶液的体积之和)。
夜幕降临,北京奥运会主会场“鸟巢”内灯火辉煌、鼓瑟齐鸣。璀璨的烟花在空中组成奥运五环等图案,与场内表演相呼应。鸟巢夜景照明由五个部分组成,其中主体照明以传统文化元素“中国红”为主色。请回答下列问题: (1)火焰利用了部分金属元素特征的________反应,该反应属于_________(填“物理”或“化学”)变化。 (2)如图所示的五元环代表A、B、C、D、E五种化合物,圆圈交叉部分指两种化合物含有一种相同元素,五种化合物由五种短周期元素形成,每种化合物仅含两种元素,A是沼气的主要成分,B、E分子中所含的电子数均为18,B不稳定,具有较强的氧化性,其稀溶液是医疗上广泛使用的消毒剂,E的分子结构模型为,C可作光导纤维的主要材料,D中所含两种元素的原子个数比为3∶4,两元素的原子序数之比为2∶1。 ①B的水溶液呈弱酸性,其主要的电离方程式可表示为________________,D的化学式是_____________。 ②A、B、E中均含有的一种元素为____________(填元素名称)。 ③E的电子式为______________。 ④NH3分子中的N原子有一对孤对电子,能发生反应:NH3+HCl=NH4Cl。试写出E与足量盐酸发生反应的化学方程式:__________________________。
现有A、B、C、D、E五种元素,它们的核电荷数依次增大,且都小于20。其中C、E是金属元素;A和E属同一族,A原子的最外层电子排布式为1s1。B和D也属同一族,它们原子最外层的p能级与s能级的电子数之比是2∶1,C原子最外层上电子数等于D原子最外层上电子数的一半。请回答下列问题: (1)以上这五种元素中,属于s区的是_________(填元素符号)。 (2)由这五种元素组成的一种化合物是_________________________(填化学式)。 (3)写出D元素基态原子的最外层电子排布图:____________________。 (4)元素电负性:B__________D,元素第一电离能:C________E。(填“>”“<”或“=”)
用0.1 mol•L-1的NaOH溶液分别滴定体积均为20mL、浓度均为0.1 mol•L-1的HC1溶液和HX溶液,溶液的pH随加入NaOH溶液体积的变化如图所示。下列说法正确的是 A.M点对应溶液中:c(HX)<c(X-) B.HX的电离平衡常数Ka约为1×10-5 C.P点对应溶液中 c(Cl-) =0.05 mol • L-1 D.N点对应溶液pH>7的原因是X-+ H2OHX+OH-
25℃时,Ksp[Mg(OH)2]=5.61×10-12,Ksp(MgF2)=7.42×10-11。下列说法正确的是 A.饱和Mg(OH)2溶液与饱和MgF2溶液相比,前者的c(Mg2+)更大 B.在Mg(OH)2的悬浊液中加入少量NH4Cl固体,c(Mg2+)增大 C.Mg(OH)2固体在0.01 mol·L-1的氨水中的Ksp比在0.01 mol·L-1 NH4Cl溶液中的Ksp小 D.在Mg(OH)2的悬浊液加入浓NaF溶液,Mg(OH)2不可能转化成为MgF2
常温下,下列溶液中有关物质的量浓度关系不正确的是 A.pH=2的HA溶液与pH=12的MOH溶液任意比混合:c(M+) >c(H+) > c(OH-) >c(A-) B.pH相等的NaOH和Na2CO3两种溶液:c(NaOH) <c(Na2CO3) C.等体积等物质的量浓度CH3COOH溶液和CH3COONa溶液混合:c(CH3COO-) + c(CH3COOH)=2c(Na+) D.0.1mol·L-1 pH=4的NaHA溶液:c(HA-)>c(H+)>c(A2-)
最近科学家发明了一种酶电池,该电池的电解质溶液中含有酶,酶分解纤维素挥产生氢离子,,氢离子与空气混合产生水,从而形成电流。其结构如图所示。下列关于该电池的叙述不正确的是 A.该电池属于燃料电池 B.a为该电池的正极 C.工作一段时间后,溶液的pH增大 D.H+向a极移动
室温下,将0.05molNa2CO3固体溶于水配成100mL溶液,向溶液中加入下列物质,有关结论正确的是
Li- SOCl2电池是迄今具有最高能量比的电池。该电池中锂为负极,碳棒为正极,无水四氯铝酸锂(LiAlCl4)的SOCl2溶液为电解液。电池总反应为4Li+2 SOCl2=4LiCl+SO2+S。下列说法不正确的是 A.负极的电极反应式为Li-e-=Li+ B.正极的电极反应式为2SOCl2+4e-=SO2+S+4Cl- C.若电解液中含有水,则该电池的效率将大大降低 D.若负极有14gLi参加反应,则理论上.流过电路中的电子数约为1.204×1023
工业废气H2S经资源化利用后可回收能量并得到单质硫。反应原理为:2H2S(g)+O2(g)=S2(s)+2H2O(l) ΔH=-632 kJ·mol-1。H2S燃料电池的工作原理如图所示。下列有关说法不正确的是 A.电极a为电池的负极 B.电极b上的电极反应式为:O2+4H++4e-=2H2O C.若电路中通过2 mol电子,则电池内部释放632 kJ热能 D.若有17 g H2S参与反应,则会有1 mol H+经质子膜进入正极区
有关水解原理的应用,下列说法正确的是 A.将NaHCO3溶液蒸干并灼烧时,HCO3-+H2OH2CO3+OH-向正向移动,最后可以得到NaOH固体 B.MgSO4酸性溶液中含有杂质离子Fe2+时,可以先加人氯水将Fe2+氧化成Fe3+,再加入MgO除去杂质 C.为抑制离子的水解,在配制SnCl2溶液时,可以加入适量稀硫酸加以酸化 D.用MgCl2 • 6H2O制取无水MgCl2时,需要在HCl气流中加热
铜—锌电池工作原理如图所示,下列说法正确的是 A.电子从锌电极通过电流计流向铜电极 B.盐桥中的阴离子向硫酸铜溶液中迁移 C.锌电极上有红色固体析出 D.铜电极上发生的电极反应是2H++2e-=H2↑
元素X和元素Y位于第二周期,其中X的原子最外层中具有最多的未成对电子,Y的原子只有两种形状的电子云,且两种形状的电子云的电子数相等,则由x、y组成的微粒中,不可能存在的是 A. X2Y5 B. XY42- C. XY2- D. XY3-
己知元素X、Y同周期,且电负性X>Y,下列说法中一定不正确的是 A. 第一电离能:Y<X B. 最简单气态氢化物的稳定性: HmY> HnX C. 最高价含氧酸的酸性:元素X对应酸的酸性强于Y D. X和Y形成的化合物中,X显负价,Y显正价
已知X、Y是主族元素,I为电离能,单位是kJ•mol-1。根据下表所列数据判断错误的是
A.元素X的常见化合价是+1价 B.元素Y是ⅢA族的元素 C.元素X与氧形成化合物时,化学式可能是X2O2 D.若元素Y处于第三周期,则它可与冷水剧烈反应
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