下列有关元素及其化合物性质的比较正确的是( ) A.原子半径:F<O<Al B.稳定性:H2O<PH3<NH3 C.酸性:H2CO3<H2SO4<H3PO4 D.碱性:LiOH<NaOH<Al(OH)3
一个原电池的总反应的离子方程式是:Zn+Cu2+=Zn2++Cu,该反应的原电池的正确组成是( )
下列关于F、Cl、Br、I相关物质性质的比较中,不正确的是( ) A.单质的颜色随核电荷数的增加而加深 B.单质的熔、沸点随核电荷数的增加而升高 C.它们的氢化物的还原性随核电荷数的增加而增强 D.它们的氢化物的稳定性随核电荷数的增加而增强
下列化学用语的使用正确的是( ) A.氯化铵的电子式为: B.重氢负离子()的结构示意图为: C.次氯酸的结构式为:H﹣Cl﹣O D.中子数为19的钙离子为:
CoCl2·6H2O是一种饲料营养强化剂。一种利用水钴矿(主要成分为Co2O3、Co(OH)3,还含少量Fe2O3、Al2O3、MnO等)制取CoCl2·6H2O的工艺流程如下: 已知:①浸出液含有的阳离子主要有H+、CO2+、Fe2+、Mn2+、Al3+等; ②部分阳离子以氢氧化物形式沉淀时溶液的pH见下表(金属离子浓度为0.01 mol/L): ③CoCI2.6H2O熔点为86℃,加热至110~120℃时,失去结晶水生成无水氯化钴。 (1)写出浸出过程中Co2O3发生反应的离子方程式: 。 (2)写出NaClO3发生反应的主要离子方程式: ;若不慎向“浸出液”中加过量NaClO3时,可能会生成有毒气体,写出生成该有毒气体的离子方程式: 。 (3)惰性电极电解CoCl2溶液的阳极电极反应式为 。 (4)“操作1”中包含3个基本实验操作,它们依次是 、 和过滤。制得的CoCl2·6H2O在烘干时需减压烘干的原因是 。 (5)萃取剂对金属离子的萃取率与pH的关系如图向“滤液”中加入萃取剂的目的是 ,其使用的最佳pH范围是 。 A. 2.0~2.5 B. 3.0~3.5 C. 4.0~4.5 D. 5.0~5.5 (6)力测定粗产品中CoCl2·H2O的含量,称取一定质量的粗产品溶于水,加入足量AgNO3溶液,过滤、洗涤,将沉淀烘干后称其质量。通过计算发现粗产品中CoCl2·6H2O的质量分数大于100%,其原因可能是 。(答一条即可)
如图转化关系能合成E、F两种有机高分子化合物,其中E为缩聚产物,F为加聚产物。A中含有苯环(苯环上的一硝基取代物仅一种),A的核磁共振氢谱图中四个吸收峰的面积之比为1:2:6:1;J能发生银镜反应;C中滴入浓溴水能产生白色沉淀;G能使溴的四氯化碳溶液褪色。已知以下信息: a.在稀碱溶液中,溴苯难以发生水解反应; b.两个羟基同时连在同一碳原子上的结构是不稳定的,它将自动发生脱水反应,如:CH3CH (OH)2→CH3CHO十H2O。 回答下列问题: (1)I中官能团的名称为 。 (2)H的结构式为 。 (3)D→G的反应类型是 。 (4)1 mol B与足量Cu(OH)2反应可生成 g Cu2O。 (5)F的结构简式为 。 (6)写出下列反应的方程式: ①A与足量稀NaOH溶液共热的离子方程式 。 ②D→E的化学方程式 。 (7)C的同系物中满足下列条件的同分异构体种类有 种(不考虑立体异构)。 ①分子式为C8H8O3 ②既含有酚羟基又含有羧基
为了探究Cu(NO3)2的氧化性和热稳定性,某化学兴趣小组设计了如下实验。 回答下列问题: Ⅰ.Cu(NO3)2的氧化性 将光亮的铁丝伸入Cu(NO3)2溶液中,充分反应后将铁丝取出。为检验铁的氧化产物,进行如下实验。(可选用试剂:KSCN溶液、K3[Fe(CN)6]溶液、氯水) (1)请完成下表:
【实验结论】Cu(NO3)2能将Fe氧化为Fe2+。 Ⅱ.Cu(NO3)2的热稳定性 用图中所示的实验装置A加热Cu(NO3)2固体,产生红棕色气体,试管中残留物为黑色固体,b中收集到无色气体。 (2)装置B的作用是 。 (3)【提出设想】b中收集到的无色气体可能是i.氧气 ii.一氧化氮 iii.空气 【实验验证】该小组为验证上述设想,用玻璃片在水下盖住集气瓶口,并取出正放在桌面上,移开玻璃片后瓶口未发现颜色变化,将带火星的木条伸入集气瓶中,未见复燃。 【实验结论】b中的气体是 。根据上述实验结果,该小组得出了Cu(NO3)2固体加热分解的产物。请写出Cu(NO3)2加热分解的化学方程式: ; C中反应的离子方程式: 。
周期表中前36号元素A、B、C、D、E、F、G、H,它们的原子序数依次增大,其中B.C、D为同一周期元素;E、F、G为同一周期元素;A和E、D和G分别为同一主族元素;A与B组成的化合物是一种温室气体;D元素原子的最外层电子数是次外层电子数的3倍;E是所在周期原子半径最大的元素(除稀有气体外);F元素的离子半径是同周期元素形成的简单离子中最小的;H元素基态原子的M层全充满,N层没有成对电子,只有一个未成对电子。 (1)E2 D2物质中化学键的类型是 。 (2)一定条件下,A2气体与C2气体充分反应可生成6.8 g气体,放出18.44 kJ热量,则该反应的热化学方程式为 ;生成物分子的空间构型为 ,其中C的杂化方式为 。 (3)C和E组成的一种离子化合物,能与水反应生成两种碱,该反应的化学方程式是 。 (4)H的基态原子的电子排布式为。已知H2+能与(2)中的生成物的水溶液形成配合物,请写出该配合物中阳离子的结构简式: 。 (5) D与H结合的化合物的晶胞如图所示,其化学式为: 。 D2-的配位数为 。
常温下,用0.1 mol.L-1HCl溶液滴定10.0 mL浓度为0.1 mol.L-1 Na2CO3溶液,所得滴定曲线如图所示。下列说法正确的是 ( ) A.当V=0时:c( H+) +c( HCO3-)+c( H2 CO3) =c(OH-) B.当V=5时:c(CO32-) +c(H)+c( H2CO3) =2c(Cl一) C.当v=10时:c( Na+) >c( HCO3) > c(CO32-)>c( H2CO3) D.当V=a时:c(Na+)=c(Cl一)>c(H+)=c(OH一)
为减小CO2对环境的影响,在倡导“低碳”的同时,还需加强对CO2创新利用的研究。已知:CO2(g)+3H2 (g)-CH3OH(g)+H2O(g) △H=-49.0 kJ/mol。T1℃时,向体积为1 L的恒容密闭容器中充入l mol CO2和3 mol H2测得CO2和CH3OH(g)的浓度随时间变化的曲线如图F6-2所示,且平衡时体系压强为p1。下列叙述中不正确的是 ( ) A.0~3 min内,v(CO2) 正=v(CH3OH)正 B.在T1℃时,若起始时向容器中充人2 moI CO2和6 mol H2,测得平衡时容器内压强为p2,则p2<2p1 C.其他条件不变,若向平衡后的体系中充人1 mol氦气,体系压强增大,平衡将向正反应方向移动 D.T2℃时,上述反应平衡常数为4.2,则T2>T1
下列实验能达到预期目的的是
如下图所示,其中甲池的总反应式为2CH3OH+3O2+4KOH===2K2CO3+6H2O,下列说法正确的是 ( ) A.甲池是电能转化为化学能的装置,乙、丙池是化学能转化为电能的装置 B.甲池通入CH3OH的电极反应式为CH3OH-6e-+2H2O===CO+8H+ C.反应一段时间后,向乙池中加入一定量Cu(OH)2固体能使CuSO4溶液恢复到原浓度 D.甲池中消耗280 mL(标准状况下)O2,此时丙池中理论上最多产生1.45 g固体
下列离子方程式正确的是 A.NH4HCO3溶液中加入少量稀NaOH溶液:+OH-═NH3·H2O B.FeBr2溶液中通入足量的氯气:2Fe2++2Br一+2CI2═2Fe3++Br2+4CI一 C.硫酸亚铁溶液中加入用硫酸酸化的过氧化氢溶液:Fe2++2H++H2O2═Fe3++2H2O D.Ba(OH)2溶液中加过量Al2 (SO4)3溶液:3Ba2++6OH一+2AI3++3S═3BaSO4↓+2AI(OH)3↓
NA为阿伏加德罗常数的数值,下列说法中正确的是 A.一定条件下,2.3g Na与O2完全反应生成3.6 g产物时失去的电了数为0.1NA B.在密闭容器中加入1.5 mol H2和0.5mol N2,充分反应后可得到NH3的分子数为NA C.1.0 L 0.1mol·L-1Na2S溶液中含有的S2-为0.1NA D.标准状况下,22.4 LCCl4中含有的CCl4的分子数为NA
化学与生产、生活密切相关。下列叙述正确的是( ) A.煤的干馏和煤的液化均是物理变化 B.天然纤维和合成纤维的主要成分都是纤维素 C.海水淡化的方法有蒸馏法、电渗析法等 D.用活性炭为糖浆脱色和用次氯酸盐漂白纸浆的原理相同
Ba(NO3)2可用于生产烟花。某化工厂利用BaCO3【含少量CuCO3、Ba(FeO2)2等杂质】制取Ba(NO3)2晶体,其部分工艺流程如图所示。 已知:Fe3+和Fe2+ 以氢氧化物形式沉淀完全时,溶液的pH分别为3.2和9.7。 (l)Ba(FeO2)2中Fe的化合价为 ;在步骤I中HNO3表现出的性质是 (2)检验步骤Ⅲ所得溶液是否含铁元素的方法是 。 (3)步骤IV中得到Ba(NO3)2晶体的操作依次为 ;该厂生产的Ba(NO3)2晶体含有少量Cu2+。化学上通过惰性电解法富集Cu时,发现电解装置的阴极还有少量使红色石蕊试纸变蓝的气体生成。生成该气体的电极反应为 。 (4)闪光粉是由Ba(NO3)2与Al粉混合而成,受热可以产生N2和另外两种氧化物,同时放出大量光和热。已知:4NO2(g)+02(g)+2BaO(s)=2Ba(NO3)2(s) △H= +akJ/mol 4Al(s)+ 3O2 (g) = 2Al2O3 (s) △H= -bkJ/mol N2(g)+ 2O2(g) = 2NO2 (g) △H- -ckJ/mol (a、b、c均大于0) 写出闪光粉受热反应的热化学反应方程式 。 (5) Ba2+半致死量为355mg/kg。误食BaZ+可以服用MgS04溶液解毒,涉及到的离子反应方程式为 ;为了减少环境污染,请对上述流程中不合理的设计进行改进,改进措施是 。
G为重要有机中间体,其合成流程示意图如下。 (1)B具有的性质是 (填序号) A.能与HCI加成且产物有两种 B.分子中共平面原子最多有6个 C.-定条件下能与苯发生加成反应 D.不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 (2)D的一种同分异构体能发生银镜反应,该银镜反应的化学方程式为 。 (3)E能与甲醛发生反应生成对羟甲基苯酚,鉴别E所需试剂为 。已知D的核磁共振氢谱中只有一种吸收峰,且D能和E发生类似E和甲醛的反应,则F的结构简式为 。 (4)lmolG最多可以与 molNaOH反应;已知反应IV的另一产物为HC1,则该反应的反应类型为 ;按照该反应原理,工业上可以用F和的反应合成航天用聚芳酯高分子,该化学反应方程式为 。 (5)A的一种同分异构体不含双键和叁键,其一氯代物只有一种。请写出该分子的二氯代物的结构简式 (任写两种)。
氯化铜、氯化亚铜是重要的化工原料,广泛用作有机合成催化剂。 I.实验室用如图所示装置,用还原铜粉和氯气来制备氯化铜。 (1)石棉绒的作用是 ;B装置中的试剂是 。 (2)当Cl2排尽空气后,加热A。则A中发生反应的化学方程式为 。 (3)若实验测得CuCl2质量分数为90.0%,则其中可能含有的杂质是 (一种即可)。 Ⅱ.另取纯净CuC l2固体用于制备CuCl。 (4)溶解时加入HCl溶液的目的主要是 (结合离子方程式回答)。 (5)若接上述操作用10.Omol/L的HCI代替0.2mol/L HCl,通人SO2后,200.OOmL黄绿色溶液颜色褪去,但无白色沉淀。对此现象:甲同学提出假设:c(H+)过大。为验证此假设,可取75.00g CuCl2:固体与100mL 0.2mol/LHCl及 mL9.8mol/LH2SO4配制成200.00mL溶液再按上述操作进行实验。乙同学查阅资料:体系中存在平衡2Cl- (aq)+CuCl(s)CuCl32- (aq)。则出现此现象另一可能的原因是 。
a、b、c、d是四种原子序数依次增大的短周期元素。a原子的电子层数为n,核内质子数是2n2—1,最外层电子数为2n+l;b、d同主族,能形成两种中学常见的化合物;c与b组成的化合物是一种两性氧化物,工业上通过电解该化合物可冶炼c单质;e原子有四个能层,其未成对电子数在同周期是最多的。回答下列问题: (1)a在周期表中的位置 ;e的基态原子价电子排布式为 。 (2)b、c、d原子的第一电离能由大到小的顺序是 。 (3)a和b形成的离子W呈平面正三角形,其中心原子的杂化类型为 ;a、b、d 气态氢化物最稳定的是 (写化学式)。 (4)元素c与Fe构成合金的晶胞如图,该合金的化学式为 。 (5)将b、d组成的极性分子通人含少量W离子的BaCl2水溶液中,有NO气体生成。发生反应的离子方程式为
在初始温度为500℃、容积恒定为10L的三个密闭容器中,如图充料发生反应:CO2 (g) +3H2 (g)CH30H(g)十H2 O (g)△H= -25kJ/mol。已知乙达到平衡时气体的压强为开始时的0.55倍;乙、丙中初始反应方向不同,平衡后对应各组分的体积分数相等。 下列分析正确的是 A.刚开始反应时速率:甲>乙 B.平衡后反应放热;甲>乙 C.500℃下该反应平衡常数:K =3×102 D.若a≠0,则0.9<b<l
常温下,向20mL 0.5mol·L-1的CH3COOH溶液中逐滴滴加0.5mol·L-1的NaOH溶液,滴定曲线如图。相关分析正确的是 A.滴加至①时,c(Na+)=c(CH3COO-),酸碱恰好完全反应 B.滴加至②时,c(OH-)—c(H+) =c(CH3COOH) C.滴定中,c(CH3COO-)/c(H+)逐渐减小 D.滴定中,c(CH3 COOH)与c(CH3 COO-)之和保持不变
研究人员发现了一种“水”电池,其总反应为:5MnO2 +2Ag+2NaCl=Na2 Mn5O10 +2AgCl。如图用“水”电池为电源电解NaCI溶液的实验中,X电极上有无色气体逸出。下列有关分析正确的是 A.I为负极,其电极反应式为Ag十Cl-+e-=AgCl B.“水”电池内Na+不断向负极作定向移动 C.每转移1mole-,U型管中消耗0.5mol H2O D.开始时U型管中Y极附近pH逐渐增大
下列有关0.1L0.1mol/LKMn04酸性溶液的叙述正确的是 A.与少量乙二醛混合可制备乙二酸 B.与浓盐酸反应的离子方程式为:2MnO4-+16H++10C1-——5Cl2↑+2Mn2++8H20 C.与K+、NO3-、SO32-、CO32-可以大量共存 D.与过量Na2O2混合后,共转移e-0.05mol
如图依次为气体制得、除杂并检验其性质的装置(加热及夹持仪器省略)。下列设计不能达到目的的是
设NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是 A.10℃时,lLpH =1.0的H2S04溶液中含H+为0.1NA B.常温下,14g的C含中子数目为6NA C.标况下11.2LNO与11.2LO2混合,原子总数小于2NA D.0.Imol苯乙烯含碳碳双键为0.4NA
下列物质加工或应用中未利用其化学性质的是
【有机化学基础】肉桂醛F ()在自然界存在于桂油中,是一种常用的植物调味油,工业上主要是按如下路线合成的: 已知:两个醛分子在NaOH溶液作用下可以发生反应,生成一种羟基醛: + 请回答: (1)D的结构简式为 ;检验其中官能团的试剂为 。 (2)反应①~⑥中属于加成反应的是 (填序号)。 (3)写出有关反应③的化学方程式: 。 (4)在实验室里鉴定()分子中的氯元素时,是将其中的氯元素转化为AgCl白色沉淀来进行的,其正确的操作步骤是 (请按实验步骤操作的先后次序填写序号)。 A.滴加AgNO3溶液 B.加NaOH溶液 C.加热 D.用稀硝酸酸化 (5)下列关于E的说法正确的是 (填字母)。 a.能与银氨溶液反应 b.能与金属钠反应 c.1 mol E最多能和3 mol氢气反应 d.可以发生水解 (6)E的同分异构体有多种,其中之一甲符合条件:①苯环上只有一个取代基,②属于酯类,可由H和芳香酸G制得,现测得H分子的红外光谱和核磁共振氢谱如下图:(已知H的相对分子量为32)则甲的结构简式为 未知物H的核磁共振氢谱 未知物H的红外光谱
【物质结构与性质】硼(B)、铝(Al)、镓(Ga)均属于硼族元素(第ⅢA族),它们的化合物或单质都有重要用途。回答下列问题: (1)写出基态镓原子的电子排布式 。 (2)已知:无水氯化铝在178℃升华,它的蒸气是缔合的双分于(Al2Cl6),结构如图 缔合双分子Al2Cl6中Al原子的轨道杂化类型是 。 (3)B原子的电子有 个不同的能级;晶体硼熔点为2300℃,则其为 晶体。 (4)磷化硼(BP)是一种有价值的耐磨硬涂层材料,它是通过在高温氢气氛围下(>750℃)三溴化硼和三溴化磷反应制得。BP晶胞如图所示。 ①画出三溴化硼和三溴化磷的空间结构式。 三溴化硼 三溴化磷 ②在BP晶胞中B的堆积方式为 。 ③计算当晶胞晶格参数为a pm(即图中立方体的每条边长为 a pm)时,磷化硼中硼原子和磷原子之间的最近距离 。
过氧化钙在常温下是无色或淡黄色粉末,易溶于酸,难溶于水、乙醇等溶剂,常用于种子消毒、药物制造、鱼池增氧等。某实验小组用如图1在实验室用钙盐制取CaO2·8H2O(该反应为放热反应)。 (1)仪器X的作用是 。 (2)甲为实验室制取氨气的装置,写出甲中发生反应的化学方程式 。 (3)制取CaO2•8H2O一般在0~5℃的低温下进行,原因是 。 (4)将过滤得到的CaO2•8H2O经水洗.醇洗后,加热至130℃时逐渐变为无水CaO2。该实验小组欲通过测量气体的体积来探究过氧化钙与SO2反应的特点。装置如图2: 【提出假设】 假设1:反应只发生2SO2+2CaO2═2CaSO3+O2,SO2未被氧化; 假设2:反应只发生SO2+CaO2═CaSO4,SO2完全被氧化; 假设3:上述两个反应均发生,SO2部分被氧化; 【实验探究】 该实验设计有一处明显错误,请指出:① 。试剂A可以选用② 。 【实验数据处理及讨论】 实验测得装置C中过氧化钙质量增加了m1 g,装置D质量增加了m2 g,装置E中收集到的气体为V L(已换算成标准状况下),用上述有关测量数据表示SO2部分被氧化时的V的关系式③ (用m1表示)。
合成氨的工业化生产,解决了世界粮食问题,是重大的化学研究成果。现将lmolN2和3molH2投入1L的密闭容器,在一定条件下,利用反应模拟哈伯合成氨的工业化生产。当改变某一外界条件(温度或压强)时,NH3的体积分数ψ(NH3)变化趋势如下图所示。 回答下列问题: (1)已知: 则反应的△H= (用含△H1、△H2的代数式表示)。 (2)合成氨的平衡常数表达式为 ,平衡时,M点NH3的体积分数为10%,则N2的转化率为 (保留两位有效数字)。 (3)上图中,Y轴表示 (填“温度”或“压强”),判断的理由是 。 (4)利用氨气设计一种环保燃料电池,一极通入氨气,另一极通入空气,电解质是掺杂氧化钇(Y203)的氧化锆(ZrO2)晶体,它在熔融状态下能传导O2-。写出负极的电极反应式 。
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